Question

15．如图为人类镰刀形细胞贫血症病因图解．据图回答：

（1）过程①发生了碱基对的替换而导致基因突变．
（2）图中②③表示的过程分别是转录、翻译．
（3）由图可知，决定缬氨酸的密码子是GUA．
（4）该病例表明，基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状．
（5）图中含有碱基A的核苷酸的名称是腺嘌呤脱氧核苷酸、腺嘌呤核糖核苷酸．
（6）若图中正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？不会为什么？因为翻译形成的氨基酸没有变，所以生物性状不变．
（7）镰刀型细胞贫血症从变异的种类来看属于基因突变．该病非常罕见，表明基因突变的低频性特点．

Answer 1

分析 分析题图：图示表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，其中①表示DNA复制过程，该过程中发生了碱基对的替换，即基因突变；②表示转录过程；③表示翻译过程．

解答 解：（1）①过程中发生了碱基对的替换，进而基因突变．
（2）由以上分析可知，图中②表示转录过程，③表示翻译过程．
（3）密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，图中决定缬氨酸的密码子为GUA．
（4）基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状．图中病例表面，基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状．
（5）DNA中含有碱基A的核苷酸为腺嘌呤脱氧核苷酸；RNA中含有碱基A的核苷酸为腺嘌呤核糖核苷酸．
（6）若图中正常基因片段中的CTT突变成CTC，则转录形成的密码子是由GAA变成了GUA，GAA与GUA编码同一种氨基酸，因此突变后生物性状没有发生改变．
（7）分析题图可知，镰刀型细胞贫血症的直接原因是由于氨基酸发生替换引起的蛋白质结构改变；根本原因是基因突变；该病非常罕见，说明基因突变具有低频性．
故答案为：
（1）替换
（2）转录、翻译
（3）GUA
（4）蛋白质
（5）腺嘌呤脱氧核苷酸、腺嘌呤核糖核苷酸
（6）不会        因为翻译形成的氨基酸没有变，所以生物性状不变
（7）基因突变          低频性

点评 本题结合人类镰刀型细胞贫血症的病因图解，考查基因突变、遗传信息的转录和翻译，要求考生识记基因突变的概念及发生的时期；识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，能结合图中信息准确答题．