题目内容
原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对．在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小（ ）
| A、置换单个碱基对 |
| B、增加4个碱基对 |
| C、缺失3个碱基对 |
| D、缺失4个碱基对 |
考点：遗传信息的转录和翻译,基因突变的特征
专题：
分析：在编码区插入一个碱基对，因每相邻的三个碱基决定一个氨基酸，所以必然造成插入点以后几乎所有密码子的改变，控制相应的氨基酸发生变化，致使编码的蛋白质差别很大．若插入一个碱基对，再增添2个、5个、3n+2个碱基对，或缺失1个、4个、3n+1个碱基对，恰好凑成3的倍数，则对后面密码子不产生影响，致使编码的蛋白质差别不大．
解答：
解：基因中三个相邻的碱基对决定mRNA中三个相邻的碱基，mRNA中三个相邻的碱基决定一个氨基酸．若基因中碱基对增加了一个，必然会引起其编码的蛋白质分子中氨基酸序列的改变，但如果在插入位点的附近再缺失4个碱基对，那么只会影响其编码的蛋白质分子中最初的几个氨基酸，而不会影响后面的氨基酸序列，这样可以减小蛋白质结构的影响．
故选：D．
故选：D．
点评：本题考查基因突变的相关知识，难度中等，熟记密码子由三个相邻的碱基组成．
练习册系列答案
相关题目
在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲．现在有一系列杂交实验，结果如表．
以下说法正确的是（ ）
| 杂交 | 亲代 | 子代 | ||||||||||
| 雌（♀） | 雄（♂） | 雌（♀） | 雄（♂） | |||||||||
| 1 | 正常 | 弯曲 | 全部弯曲 | 全部正常 | ||||||||
| 2 | 弯曲 | 正常 |
|
| ||||||||
| 3 | 弯曲 | 正常 | 全部弯曲 | 全部弯曲 | ||||||||
| 4 | 弯曲 | 弯曲 | 全部弯曲 |
| ||||||||
| A、由杂交组合1可判断，该突变基因为隐性，常染色体遗传 |
| B、由杂交组合2可判断，该突变基因为隐性，伴性遗传 |
| C、由杂交组合3可判断，该突变基因为显性，常染色体遗传 |
| D、由杂交组合4可判断，该突变基因为显性，伴性遗传 |
种子萌发时，贮藏物质发生水解作用过程中，活性最高的酶应该是（ ）
①脂肪酶 ②淀粉酶 ③蛋白酶 ④转氨酶 ⑤过氧化氢酶 ⑥蔗糖酶．
①脂肪酶 ②淀粉酶 ③蛋白酶 ④转氨酶 ⑤过氧化氢酶 ⑥蔗糖酶．
| A、①、②、③ |
| B、②、④、⑤ |
| C、④、⑤、⑥ |
| D、①、③、⑤ |
细胞核的主要功能是（ ）
| A、进行能量转换 |
| B、合成蛋白质 |
| C、贮存和复制遗传物质 |
| D、贮存能源物质 |
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，Ⅲ-13的染色体组成为44+XXY，甲病、乙病均是单基因遗传病．已知Ⅲ-13的致病基因来自Ⅱ-8，请据图回答导致上述男孩患克氏综合征的原因是（ ）
| A、他的父亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分离 |
| B、他的母亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分离 |
| C、他的父亲在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离 |
| D、他的母亲在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离 |
如图表示同一生物体内不同时期的细胞分裂图，相关说法不正确的是（ ）
| A、含有四个染色体组的细胞是① |
| B、细胞③和细胞④所示过程可能发生在同一器官中 |
| C、细胞③中染色体、染色单体、核DNA数量之比为1：2：2 |
| D、正在发生非同源染色体自由组合的是细胞④ |
正常情况下，人体内血液、组织液和细胞内液中K+的含量能够维持相对稳定．若某种生物体细胞中 n 对同源染色体上各有 1 对等位基因，所控制的相对性状都具有显隐性关 系，在无变异等的情况下，一个精原细胞经减数分裂产生的精子种类数、一个个体经减数分裂产生 的配子种类数、具有相同基因型个体交配后代表现型的种类数、后代基因型的种类数依次是（ ）
| A、2n、2n、2n、3 n |
| B、4、2n、2n、3 n |
| C、2、2n、2n、4n |
| D、2、2n、2n、3 n |