Question

6．高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如表，请根据表中数据分析回答（注：色觉正常基因为B，色盲基因为b）：

性状	表现型	2001届		2002届		2003届		2004届
		男	女	男	女	男	女	男	女
色觉	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	色盲	8	0	13	1	5	0	12	0

（1）上述表格中可反映出色盲遗传具有男性患者多于女性患者的特点．
（2）在调查中发现某女生色盲且耳垂连生（设相关基因为A、a），但其父母均为耳垂离生，该同学的基因型为aaX^bX^b，母亲的基因型为AaX^BX^b或AaX^bX^b，父亲色觉正常的概率为0．
（3）调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱如图所示：

若Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，生育子女中同时患两种病的概率是$\frac{1}{12}$．在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子．一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配．他们所生孩子患白化病的概率为$\frac{1}{1200}$．

Answer 1

分析 色盲属于伴X染色体隐性遗传，男性患者多于女性患者，男性患者通过女儿将色盲基因传递给外孙，女性患者的儿子都患色盲，据此分析解答．

解答 解：（1）由表格数据分析可以看出，色盲患者中，男性远远多于女性．
（2）根据题意，某女生色盲且耳垂连生（设相关基因为A、a），但其父母均为耳垂离生，说明耳垂连生为aa，则该女生的基因型为aaX^bX^b．其色盲基因来自于父母，所以母亲的基因型为AaX^BX^b或AaX^bX^b，父亲的基因型肯定为AaX^bY．
（3）II-3与II-4正常，后代女儿III-8患白化病，所以白化病为常染色体隐性遗传，假设白化病致病基因是a，色盲的致病基因是b，则III-7号的基因型是$\frac{1}{3}$AAX^BY或$\frac{2}{3}$AaX^BY，III-9的基因型是aaX^BX^b，后代患两种病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{12}$．一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人的基因型是$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa，正常男性的基因型是$\frac{199}{200}$AA或$\frac{1}{200}$Aa，后代患白化病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{200}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{1200}$．
故答案为：
（1）男性患者多于女性患者
（2）aaX^bX^b AaX^BX^b或AaX^bX^b 0
（3）$\frac{1}{12}$  $\frac{1}{1200}$

点评 此题主要考查伴性遗传以及人类遗传病，意在考查学生对基础知识的理解，分析遗传系谱图解决遗传问题的能力．难度较大．