题目内容
在没有突变的情况下，根据下列图谱做出的判断中，错误的是（ ）
| A、图谱②肯定是显性遗传病 |
| B、图谱①一定是常染色体隐性遗传病 |
| C、图谱③一定不是细胞质遗传病 |
| D、图谱④一定是伴X隐性遗传病 |
考点：人类遗传病的类型及危害
专题：
分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．
“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传．
“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传．
解答：
解：A、图谱②中双亲有病，儿子正常，有中生无，所以肯定是显性遗传病，A正确；
B、图谱①家庭中双亲正常，后代女儿患病，可确定为常染色体隐性遗传病，B正确；
C、图谱③中母亲正常，儿子有病，所以不可能是细胞质遗传，C正确；
D、图谱④母亲有病，父亲正常，儿子有病，可能是常染色体隐性遗传、或常染色体显性遗传、伴X显性遗传病或伴X隐性遗传病，D错误．
故选：D．
B、图谱①家庭中双亲正常，后代女儿患病，可确定为常染色体隐性遗传病，B正确；
C、图谱③中母亲正常，儿子有病，所以不可能是细胞质遗传，C正确；
D、图谱④母亲有病，父亲正常，儿子有病，可能是常染色体隐性遗传、或常染色体显性遗传、伴X显性遗传病或伴X隐性遗传病，D错误．
故选：D．
点评：对于常染色体显性遗传、常染色体显性遗传、伴X显性遗传、伴X隐性遗传、伴Y遗传的特点的理解并结合遗传系谱图进行推理、判断的能力是本题考查的重点．
练习册系列答案
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