Question

9．图为某家族患黑尿症（设基因为D、d）和红绿色盲（设基因为F、f）的遗传系谱．请回答下列问题：
（1）由图可知，黑尿症属于隐性（显/隐）性状．控制该病的致病基因位于常染色体上，你判断致病基因位置的依据是Ⅰ2号患该病，而其儿子Ⅱ3不患该病．
（2）III₃的基因型为DDX^fY或DdX^fY，其色盲基因来自于第1代2号个体．若只考虑黑尿症，III₃和III₁基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）若III₄和一位基因型与III₁相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是$\frac{1}{4}$．若III₅与III₆再生一孩子，怀孕期间欲判断胎儿是否患病，可采取的有效手段为产前诊断．

Answer 1

分析 分析系谱图：根据Ⅱ4和Ⅱ5表现正常，生了一个患黑尿症的Ⅲ3，由此可以确定该病为隐性遗传病；又由于Ⅰ2号患该病，而Ⅱ3的男子不患该病，因此该病只能是常染色体隐性遗传病．红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）根据Ⅱ4和Ⅱ5表现正常，生了一个患黑尿症的Ⅲ3，由此可以确定该病为隐性遗传病；又由于Ⅰ2号患该病，而Ⅱ3的男子不患该病，因此该病只能是常染色体隐性遗传病．
（2）由于Ⅲ5患黑尿病，则双亲基因型均为Dd，因此III₃的基因型为$\frac{1}{3}$DDX^fY或$\frac{2}{3}$DdX^fY，其色盲基因首先来自于其母亲，其母亲的色盲基因又来自于第Ⅰ代2号个体．若只考虑黑尿症，Ⅲ1的基因型为Dd，因此III₃和III₁基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）Ⅲ4不患黑尿症，因此黑尿症基因型为$\frac{1}{3}$DD、$\frac{2}{3}$Dd；又由于其母亲是色盲基因的携带者，因此其色盲基因型为$\frac{1}{2}$X^FX^F、$\frac{1}{2}$X^FX^f．若III₄和一位基因型与III₁相同的男性婚配，即基因型为DdX^FY，他们两者生一个患黑尿症的概率=$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$，生了患色盲的概率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$，生一个只患一种病的孩子的概率=（$\frac{1}{6}×\frac{7}{8}$）+（$\frac{5}{6}×\frac{1}{8}$）=$\frac{1}{4}$．若III₅与III₆再生一孩子，怀孕期间欲判断胎儿是否患病，可采取的有效手段为产前诊断．
故答案为：
（1）隐      常Ⅰ2号患该病，而其儿子Ⅱ3不患该病
（2）DDX^fY或DdX^fY       2       $\frac{2}{3}$
（3）$\frac{1}{4}$     产前诊断

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图判断相关遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．