题目内容

正常人有23对染色体。有一种叫“21三体综合征”的遗传病,患者智力低下,身体发育缓慢。对患者进行染色体检查,发现患者的21号染色体不是正常的1对,而是3条。你能从精子或卵细胞形成的角度推测这种病的病因吗?

答案:略
解析:

在形成精子或卵细胞的减数分裂过程中,如果由于某种原因减数第一次分裂时两条21号染色体没有分离而是进入了同一个次级精(卵)母细胞,再经过减数第二次分裂,就会形成含有221号染色体的精子或卵细胞;如果减数第一次分裂正常,减数第二次分裂时21号染色体的着丝点分裂,形成了221号染色体,但没有分别移向细胞两极,而是进入了同一个精子或卵细胞。这样异常的精子或卵细胞就含有24条染色体,其中21号染色体是2条。当一个正常的精子或卵细胞(含23条非同源染色体,其中只含有121号染色体)与上述异常的卵细胞或精子结合成受精卵,则该受精卵含47条染色体,其中21号染色体为3条。当该受精卵发育成人时,这个人的体细胞中的染色体数目就是47条,含有321号染色体。


练习册系列答案
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有关性状遗传的问题。

资料一   高三兴趣小组的同学对高二年级学生有无耳垂的遗传情况进行了分类调查,调查结果汇总如下。请根据表中数据分析回答(注:正常基因为 B,色盲基因为 b;耳垂显性基因为 A,隐性基因为 a ):

有无耳垂情况调查表

婚配方式

组别

家庭

66

36

0

29

0

289

54

102

5l

104

92

24

27

18

3l

189

35

79

23

65

40.据组别           可知          是显性性状。

41.分析组别二中双亲的基因型                          

42.调查中发现:某男生表现为无耳垂但患有色盲,其父母色觉均正常,该男孩的基因型为           ,父亲的基因型为               


资料二  下图是患甲病(显性基因为 D,隐性基因为 d)和乙病(显性基因为 E,隐性基因为 e)两种遗传病的系谱图。据图回答:

43.甲病致病基因位于        染色体上,为         性基因。

44.上图中Ⅱ5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为      。假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者,则乙病的遗传方式为                      ;I2的基因型为            ,Ⅲ2基因型为            

45.假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患两种病的概率为          ,不患病的概率为        

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