题目内容

20.如图是甲(A、a)和乙(B、b)两种遗传病的系谱图,Ⅱ3和Ⅱ8的家族均无乙病史.下列分析错误的是(  )
A.甲病是常染色体显性遗传
B.10的b基因来自Ⅰ2
C.11的基因型为aaXBXB或aaXBXb
D.若Ⅲ9和Ⅲ12结婚,子女患病率高达$\frac{17}{24}$

分析 本题是根据遗传系谱图对人类遗传病的进行判断.分析遗传系谱图,Ⅱ7、Ⅱ8患甲病,所生女儿Ⅲ11不患甲病,说明甲病是常染色体显性遗传病;Ⅱ3、Ⅱ4不患乙病,Ⅱ3的家庭均无乙病史,Ⅲ10患乙病,说明乙病是伴X隐性遗传病;从遗传系谱图推断两种遗传病的遗传特点,写出相关个体的基因型,并根据基因型推算相关的遗传概率.

解答 解:A、Ⅱ7、Ⅱ8患甲病,所生女儿Ⅲ11不患甲病,说明甲病是常染色体显性遗传病,A正确;
B、据分析可知,乙病是伴X隐性遗传病,Ⅲ10的b基因来自Ⅱ4,Ⅱ4的b基因来自Ⅰ2,B正确;
C、Ⅱ7、Ⅱ8患甲病,所生女儿Ⅲ11不患甲病aa,则Ⅱ7、Ⅱ8的基因型均为Aa.Ⅱ8的家庭无乙病史,基因型为XBXB,而Ⅱ7的基因型为XBY.因此Ⅲ11的基因型为aaXBXB,C错误;
D、Ⅱ7、Ⅱ8的基因型均为Aa,所生Ⅲ12患甲病不患乙病,其基因型为$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY,Ⅲ9的基因型为$\frac{1}{2}$aaXBXB、$\frac{1}{2}$aaXBXb.若Ⅲ9和Ⅲ12违法结婚,子女中健康的可能性是$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$×(1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$)=$\frac{7}{24}$,子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$,D正确.
故选:C.

点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴X性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.

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