Question

10．人类抗维生素D佝偻病由X染色体上的显性基因A控制，白化病由常染色体上的隐性基因b控制．两对夫妇，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，曾生下过一个白化病的儿子．请分析回到：
（1）就这两对夫妇及家庭成员各自的遗传病情况，写出相关基因型．
甲夫妇：男X^AY，女X^aX^a；乙夫妇：男Bb，女Bb；
（2）甲夫妇的子女患抗维生素D佝偻病的几率是50%；乙夫妇的子女患白化病的几率是25%；
（3）优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病率．涉及的优生措施主要是产前诊断、选择性流产．甲夫妇能（填“能”或“不能”）通过选择后代的性别来降低遗传病的发病率，原因是甲夫妇生下的女孩全患病，男孩全部正常；乙夫妇不能（填“能”或“不能”）通过选择后代的性别来降低遗传病的发病率，原因是乙夫妇生下的男孩和女孩患病风险都是25%．

Answer 1

分析 已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常，则他们的女儿肯定患病，儿子肯定正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，曾生下过一个白化病的儿子，白化病是隐性遗传病，乙家庭的这对夫妻是致病基因的携带者．

解答 解：（1）甲家庭中，丈夫患抗维生素D佝偻病，由于抗维生素D佝偻病是X染色体的显性遗传病，因此丈夫的基因型是X^AY，妻子正常，基因型为X^aX^a；乙家庭中的夫妻是白化病致病基因的携带者，基因型分别是Bb、Bb．
（2）由（1）知，甲家庭中的夫妻的基因型是X^AY、X^aX^a，甲家庭子女的基因型是X^AX^a、X^aY，比例是1：1，前者是抗维生素D佝偻病患者，后者正常；乙夫妇的基因型是Bb、Bb，Bb×Bb→BB：Bb：bb=1：2：1，因此子女中表现正常的概率是B_=75%，患白化病的概率是bb=25%．
（3）优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病率．涉及的优生措施主要是产前诊断、选择性流产等，由于家庭涉及的遗传病是抗维生素D佝偻病是X染色体的显性遗传病，遗传与性别有关，甲夫妻所生的女孩都患抗维生素D佝偻病，男孩正常，因此可以通过选择生男孩来降低遗传病的发病率；乙家庭的白化病是常染色体隐性遗传病，遗传方式与性别无关，后代不论是男孩还是女孩，患白化病的概率都是25%，因此不能通过选择性别降低白化病的发病率．
故答案为：
（1）X^AY   X^aX^a    Bb    Bb
（2）50   25
（3）产前诊断   选择性流产       能    甲夫妇生下的女孩全患病，男孩全部正常   不能      乙夫妇生下的男孩和女孩患病风险都是25%

点评 本题的知识点是人类的性别决定和伴性遗传，伴性遗传与常染色体遗传的特点，基因的分离定律，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系并应用相关知识进行遗传咨询并预防遗传病的发生．