12.如图是利用生物工程的方法生产人血清白蛋白的示意图.图中展示了人血清白蛋白基因和质粒上的限制酶酶切位点及质粒上的抗生素抗性基因,其中ampR和tetR分别为氨苄青霉素抗性基因和四环素抗性基因.图中展示的限制酶切割产生的黏性末端均不相同.据图回答:

(1)早期的基因工程操作都用原核生物作为受体细胞,是由于原核生物具有一些其他生物没有的特点:繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少.
(2)为了防止酶切产物自身环化等现象,通常采用双(单/双)酶切处理目的基因和载体,据图应选择EcoRⅠ和HindⅢ限制酶.
(3)为了筛选含有表达载体的大肠杆菌,应将转化产物先涂布在含有氨苄青霉素的培养基中培养,一段时间后,将培养基中存活的菌落按照原有位置接种在含有四环素的培养基中进行培养.最后根据在两种培养基中的培养状况来选择,应选择能够在含氨苄青霉素培养基中生存而在含四环素培养基中不能生存的菌落作为后期研究对象.
(4)为了避免每次基因工程育种,可利用克隆技术来培育具有产生人血清白蛋白的小鼠,通过该技术产生的个体与供体的遗传物质基本相同(“完全相同”、“基本相同”).
(5)为了提高已有的胚胎的利用率,可采用胚胎分割技术,若操作对象是囊胚,则要注意将内细胞团均等分割.

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