题目内容

2.如图是减数分裂过程中某时期的细胞,下列说法不正确的是(  )
A.雄激素与该细胞形成密切相关
B.该细胞有两条染色体,4条染色单体
C.1为Y染色体,2一定是X染色体
D.图中染色体可能一条来自父方,一条来自母方

分析 根据题意和图示分析可知:图示表示某二倍体生物正在进行分裂的细胞,该细胞不含有同源染色体,着丝点排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期.

解答 解:A、减数分裂与性激素有关,又细胞中含Y染色体,所以与该细胞活动关系密切的激素是雄激素,A正确;
B、由于着丝点没有分裂,所以该细胞中染色体数为2条,染色单体为4条,B正确;
C、由于1为Y染色体,则2应是常染色体,C错误;
D、图中两条染色体可能一条来自父方,一条来自母方;也可能都是来自父方或母方,D正确.
故选:C.

点评 本题结合细胞分裂图,考查减数分裂的相关知识,要求考生识记减数分裂不同时期的特点,掌握卵细胞的形成的过程,能准确判断图示细胞的分裂方式及所处的时期,判断该细胞的名称及子细胞的情况,属于考纲识记和理解层次的考查.

练习册系列答案
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17.分析有关遗传病的资料,回答问题
父亲M有皮肤病(基因A、a表示),母亲N皮肤正常.M和N的第一个孩子是个女孩,她和母亲一样为正常皮肤.N的妹妹也有相同的皮肤病,但N的父母都没有.M的哥哥正常,姐姐也患有皮肤病.M的妈妈有皮肤病,而M的爸爸没有皮肤病.
(1)该皮肤病的遗传方式是常隐.遗传学顾问是如何从该家系判断该遗传病的遗传方式的?N的妹妹患有皮肤病,其父母正常说明该病为隐性基因控制;如果该病为伴X隐性基因控制,则其父应是皮肤病患者,而其父正常,说明该基因为常染色体上的基因控制.如果M和N再生一个孩子(S),其患皮肤病的概率是$\frac{1}{3}$.
控制镰状细胞病的基因与正常的等位基因是共显性的,获得两个镰状细胞病等位基因的人会发病,而只获得一个镰状细胞病等位基因的人同时合成正常的和异常的血红蛋白.这类人往往并不表现出该病的症状.
图一表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图二是一个家族中该病的遗传系谱图(正常基因B、镰刀型细胞贫血症基因D).
(2)下列有关叙述,错误的是B、C、D.(多选)
A.①过程为复制,复制过程发生了突变
B.②过程以脱氧核苷酸为原料,由ATP供能,在酶的作用下完成
C.转运谷氨酸的tRNA一端裸露的可能是CTT
D.发生此贫血症的根本原因在于组成血红蛋白的一个谷氨酸被缬氨酸取代
(3)图一中遗传密码为GAA、d;d的碱基序列为GUA.该病的突变类型为替换.
(4)图二家庭中5号的基因型为BB或Bb.5号与上述家庭中的S结婚,如果5号携带皮肤病基因,S携带镰刀型贫血症基因,则他们的后代患两种病的概率是$\frac{1}{18}$.

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