题目内容
16．调查发现，某地区人群中人类抗维生素D佝偻病的遗传情况：双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病都有．下列对调查结果的解释正确的是（ ）| A． | 抗维生素D佝偻病是一种隐性遗传病 | |
| B． | 被调查的父亲中有杂合有纯合 | |
| C． | 抗维生素D佝偻病是一种常染色体遗传病 | |
| D． | 被调查的母亲中有杂合有纯合 |
分析 由题意知，双亲都患有抗维生素D佝偻病，生有不患病的儿子，说明抗维生素D佝偻病是显性遗传病，且父亲是患者女儿全是患者，母亲是患者，儿子有患病的，有正常的，说明该病的致病基因位于X染色体上，即抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病．
解答 解：A、抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，A错误；
B、抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，被调查的父亲是患者，男患者没有杂合子，B错误；
C、抗维生素D佝偻病是一种X染色体显性遗传病，C错误；
D、由题意知，母亲患抗维生素D佝偻病，其儿子正常与患病都有，说明母亲产生的配子有正常的，也带有致病基因的配子，即被调查的母亲中有杂合有纯合，D正确．
故选：D．
点评 本题旨在考查学生理解X染色体显性遗传病知识要点，把握知识的内在联系并应用相关知识对某些生物学问题进行解释、推理、判断的能力．
练习册系列答案
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