题目内容
下列有关红绿色盲的叙述中不正确的是( )
| A、母亲是携带者,儿子患病的概率是50% |
| B、儿子患病,母亲可能正常 |
| C、母亲患病,女儿一定患病 |
| D、父亲正常,女儿患病的概率是0 |
考点:伴性遗传
专题:
分析:红绿色盲病是X染色体上的隐性遗传病,伴X隐性遗传病的特点有:
(1)男患者多于女患者;
(2)女患者的父亲和儿子都是患者,男患者的致病基因只能母亲并且只能把致病基因传给女儿,即交叉遗传;
(3)具有隔代遗传的特性.
(1)男患者多于女患者;
(2)女患者的父亲和儿子都是患者,男患者的致病基因只能母亲并且只能把致病基因传给女儿,即交叉遗传;
(3)具有隔代遗传的特性.
解答:
解:红绿色盲病是X染色体的隐性遗传病,设受B、b这对基因控制:
A、母亲是携带者即基因型为XBXb,产生的配子种类及比例为XB:Xb=1:1,当将Xb传给儿子时,儿子即患病,即儿子患病的概率是50%女儿色盲,父亲一定色盲,A正确;
B、儿子患病基因型为XbY,母亲可能正常,母亲的基因型为XBXb,就可能生出患病的儿子,B正确;
C、母亲患病基因型为XbXb,儿子一定患病XbY,但女儿不一定患病,女孩的两条X染色体中,一条来自母亲另一条来自父亲,女儿是否患病还要看来自父亲的X染色体上的基因是否正常,C错误;
D、父亲正常基因型为XBY,父亲将XB传给女儿,女儿均正常,即女儿患病的概率为0,D正确.
故选:C.
A、母亲是携带者即基因型为XBXb,产生的配子种类及比例为XB:Xb=1:1,当将Xb传给儿子时,儿子即患病,即儿子患病的概率是50%女儿色盲,父亲一定色盲,A正确;
B、儿子患病基因型为XbY,母亲可能正常,母亲的基因型为XBXb,就可能生出患病的儿子,B正确;
C、母亲患病基因型为XbXb,儿子一定患病XbY,但女儿不一定患病,女孩的两条X染色体中,一条来自母亲另一条来自父亲,女儿是否患病还要看来自父亲的X染色体上的基因是否正常,C错误;
D、父亲正常基因型为XBY,父亲将XB传给女儿,女儿均正常,即女儿患病的概率为0,D正确.
故选:C.
点评:本题考查伴X隐性遗传病的特点,以红绿色盲为例进行考察,意在考查学生应用相关知识对某些遗传问题进行解释、推理、判断的能力.
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