题目内容
14．下列关于人类遗传病的说法，不正确的是（ ）| A． | 单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病 | |
| B． | 冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 | |
| C． | 患猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失 | |
| D． | 21三体综合征属于可遗传变异 |
分析 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．
解答 解：A、单基因遗传病是受一对基因控制的遗传病，A错误；
B、冠心病可能属于多基因遗传病，而多基因遗传病是受两对以上的等位基因控制的遗传病，B正确；
C、患猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失，C正确；
D、21三体综合征形成的原因是染色体数目变异，属于可遗传变异，D正确．
故选：A．
点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记人类遗传病的类型、特点及实例，能结合所学的知识准确判断各选项．
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7．遗传信息的翻译过程中，“密码子”是指（ ）
| A． | DNA模板链上的3个相邻的碱基 | B． | tRNA上的3个相邻的碱基 | ||
| C． | mRNA上的3个相邻的碱基 | D． | 基因上的3个相邻的碱基 |
2．果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，下表是人、果蝇的性染色体组成与性别的关系，请回答下列相关问题：
（1）由表可知，Y染色体只在人（填“人”或“果蝇”）的性别决定中起主导作用．
（2）果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，基因位于常染色体上；红眼（R）对白眼（r）为显性，基因位于X染色体上．若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，F1代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型．问：
①两亲本的基因型为：BbXRXr×BbXRY；若仅考虑眼色，让F1代红眼果蝇自由交配，下一代中白眼占的比例$\frac{1}{8}$．
②若F1代中发现一只性染色体组成XXY的白眼黑身果蝇，造成这一结果的原因是亲本中母（父本、母本）产生了基因型为bXrXr的异常配子，与其同时产生的三个子细胞基因型为BXR、BXR、b．
| 性染色体组成 | XY | XX | XXY | XO |
| 人的性别 | 男 | 女 | 男 | 女 |
| 果蝇的性别 | 雄 | 雌 | 雌 | 雄 |
（2）果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，基因位于常染色体上；红眼（R）对白眼（r）为显性，基因位于X染色体上．若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，F1代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型．问：
①两亲本的基因型为：BbXRXr×BbXRY；若仅考虑眼色，让F1代红眼果蝇自由交配，下一代中白眼占的比例$\frac{1}{8}$．
②若F1代中发现一只性染色体组成XXY的白眼黑身果蝇，造成这一结果的原因是亲本中母（父本、母本）产生了基因型为bXrXr的异常配子，与其同时产生的三个子细胞基因型为BXR、BXR、b．
9．下列哪一项不属于遗传信息转录所必需的条件（ ）
| A． | 氨基酸 | B． | ATP | C． | 模板链 | D． | RNA聚合酶 |
18．下图中能正确表示基因分离定律实质的是（ ）
| A． |  | B． |  | C． |  | D． |  |
5．认下列有关育种的说法，不正确的是（ ）
| A． | 通过杂交育种过程中人工选择可定向改变种群基因频率 | |
| B． | 诱变育种可以提髙基因突变率，扩大优良性状的供选范围 | |
| C． | 诱导植物染色体数目加倍可采用低温诱导或秋水仙素处理 | |
| D． | 通过单倍体育种得到的个体一般是高度不育的，需要染色体再加倍 |