Question

9．如图为某细胞正在进行减数分裂的过程（仅画出部分染色体），图中的现象是什么？若该细胞产生的配子参与受精，会发生何种情况（　　）

• A． 交叉互换　囊性纤维病
• B． 同源染色体不分离　先天性愚型
• C． 基因突变　镰刀型细胞贫血症
• D． 姐妹染色单体不分离　白化病

Answer 1

分析 1、减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制．
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．
2、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．

解答 解：（1）图中左侧含有5条染色体，右侧含有7条染色体，且染色体的着丝点没有分裂，说明此时处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，但有一对同源染色体不分离；
（2）减数第一次分裂后期，有一对同源染色体未分离，这样会导致部分精子中的染色体数目多一条，进而导致后代的染色体比正常人多一条，导致先天性愚型，而囊性纤维病、镰刀型细胞贫血症和白化病都属于单基因遗传病．
故选：B．

点评 本题结合图解，考查细胞的减数分裂及人类遗传病，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，尤其是减数第一次分裂后期；识记人类遗传病的类型及实例，能结合所学的知识做出准确的判断．