6.回答下列有关遗传病的问题:
(1)糖原贮积病是由于遗传性糖代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病,临床表现为低血糖等症状.Ⅰ型糖原贮积病是6-磷酸葡萄糖酶基因(E)突变所致(6-磷酸葡萄糖酶作用的过程如图1所示).血糖浓度低时,正常人体的胰岛细胞分泌胰高血糖素(激素)增加,使血糖浓度恢复到正常水平;给Ⅰ型糖原贮积病患者注射该激素不能(填“能”或“不能”)使血糖浓度恢复到正常水平.

(2)甲病和糖原贮积病均为单基因遗传病,某家族遗传系谱图如图2所示,其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因.回答下列问题:
①理论上,甲病在男性中的发病率等于(填“大于”、“小于”或“等于”)该致病基因的基因频率.
②Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为$\frac{1}{2}$;若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是Ⅱ-3(填个体编号).
③研究人员从该家庭多名甲病患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现,患者的某条染色体的某基因中增加了一段碱基序列:-CGCCGCCGCCGCCGTCGA-(模板链),导致其指导合成的蛋白质中最多增加了6个氨基酸.上述研究表明,甲病是由基因突变引起的一种遗传病.(已知:精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC)

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