Question

1．如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．据图回答：
（1）甲病属于常染色体显性（填常染色体隐性、常染色体显性、伴X染色体显性或伴X染色体隐性）遗传病．
（2）若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为$\frac{1}{2}$．
（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于X染色体上．Ⅲ-2基因型为AaX^bY．假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为$\frac{1}{4}$，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配．

Answer 1

分析 分析遗传系谱图，Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病，所生女儿Ⅲ-3不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，Ⅱ-1不携带乙病的致病基因，Ⅲ-2患乙病，因此乙病是伴X隐性遗传病；从遗传系谱图推断两种遗传病的遗传特点，写出相关个体的基因型，并根据基因型推算相关的遗传概率．

解答 解：（1）由遗传系谱图可知，Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病，所生女儿Ⅲ-3不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病．
（2）Ⅱ-5所生的女儿Ⅲ-3不患甲病为aa，则患甲病的Ⅱ-5的基因型是Aa．Ⅱ-5（Aa）与另一正常人（aa）婚配，则其子女患甲病（A_-）的概率为Aa=$\frac{1}{2}$．
（3））Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，与不患乙病的Ⅱ-2婚配，后代Ⅲ-2患有乙病，因此乙病是伴X隐性遗传病．Ⅲ-2是两种病兼患的男性，且其父亲不患甲病，因此基因型为AaX^bY．由遗传系谱图可知，Ⅲ-1与Ⅲ-5均不患甲病，其后代也不会患甲病，Ⅲ-1是不患乙病的女性，其父母均不患乙病，但有一个不患乙病的兄弟，因此Ⅲ-1的基因型为aaX^BX^b或aaX^BX^B，各占$\frac{1}{2}$，Ⅲ-5的基因型是aaX^BY，如果Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚，后代不可能患甲病，只有可能患乙病，男孩患乙病的概率是X^bY=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．
故答案为：
（1）常染色体显性
（2）$\frac{1}{2}$
（3）X     AaX^bY       $\frac{1}{4}$

点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．