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6.转基因植物油是由转基因植物通过压榨法或浸出法加工制得的,因其出油率高而被广泛采用.我国是植物油消费大国,每年都从国外进口大量的转基因植物油.请回答下列相关问题:
(1)在培育转基因油料植物的过程中,需要在限制酶和DNA连接酶的作用下才能完成剪接工作.假如载体被切割后,得到的分子末端序列为$\left.\begin{array}{l}{AATTC-}\\{{\;}{\;}{\;}{\;}{\;}{\;}{\;}G-}\end{array}\right.$,则能与该载体连接的目的基因的分子末端序列是B.

(2)图中A~D段分别表示质粒的某些片段,当B表示启动子,为使目的基因能够表达,目的基因插入的最佳位点是1~4中的3处.
(3)从分子水平分析不同种生物之间基因能够转移成功的主要原因是不同生物DNA分子的结构基本相同,也说明了不同生物共用一套遗传密码.
(4)将目的基因导入油料植物细胞可以采用的方法有农杆菌转化法(答出一种即可).若要检测获得的植物细胞染色体上是否含有目的基因,可采用DNA分子杂交技术.
(5)该转基因油料植物中目的基因表达的产物是C.
A.植物油      B.磷脂      C.蛋白质    D.核酸.

分析 基因工程技术的基本步骤:
(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成.
(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等.
(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样.将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法.
(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术.个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等.

解答 解:(1)基因表达载体的构建过程需要限制酶和DNA连接酶参与.根据碱基互补配对原则可推测目的基因的末端序列是,故选:B.
(2)目的基因应插入启动子之后、终止子之前,图中A是复制原点、B是启动子,C是终止子,D是标记基因,所以最佳位置为3处.
(3)由于不同生物DNA分子结构基本相同,所以不同生物之间基因能够转移成功,同时说明不同生物共用一套密码子.
(4)将目的基因导入植物细胞的方法常用农杆菌转化法.检测目的基因是否导入受体细胞染色体的DNA上可采用DNA分子杂交技术.
(5)基因表达包括转录和翻译两个步骤,产物是蛋白质,故选:C.
故答案为:
(1)限制酶和DNA连接       B
(2)3
(3)不同生物DNA分子的结构基本相同      遗传密码
(4)农杆菌转化法(基因枪法、花粉管通道法)     DNA分子杂交
(5)C

点评 本题考查基因工程相关知识,意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题.

练习册系列答案
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19.沉水植物是指植物体全部位于水层下营固着生存的大型水生植物,不同的沉水植物分布在不同水层深度,如苦草、金鱼藻、狐尾藻、黑藻等.因沉水植物在水体的净化和抑制藻类生长上的显著效果,科学家开始对沉水植物展开了大量研究.一组科学家做了5种沉水植物的光合特征实验,实验结果如图,另一组做了几种生态因子对菹草光合作用的影响实验,实验结果如表.
表:不同条件下菹草的平均净产氧速率
组号
实验条件
ABCDEFGH
pH7.927.927.927.9210.3110.3110.3110.31
光强度(μE/m2/s)140017-350140017-350140017-350140017-350
温度(℃)2020303020203030
平均净产氧速率
(mg/1/h/g)
2.462.502.582.621.081.271.261.42
(1)根据图可计算出黑藻的光补偿点和光饱和点之间的光强度差为485umoVm2/s.

(2)以沉水植物生存区域为依据,可推测沉水植物的光补偿点<(填>、=或<)陆地阳生植物的光补偿点.
(3)根据图的实验结果,可判断出生活在苦草、黑藻分别生活在水体下层、中层(填下层、中层或上层).
(4)根据表1的实验结果可知pH、光强度和温度等生态因子都会影响菹草的净光合速率,但不同的生态因子影响程度不同,从单因子角度看,高PH(填高pH或高温)对降低菹草的净光合速率的影响最大.从多因子角度看,高光+高pH+高温、高光+高pH和高pH+高温对降低菹草的净光合速率的影响程度由大到小依次为高光+高pH>高光+高pH+高温>高pH+高温.

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