题目内容
一个红绿色盲男性患者，其双亲的色觉都正常．对该患者进行染色体组型检查时发现其性染色体数目异常，为XXY型，则下列叙述错误的是（注：不考虑基因突变）（ ）
| A、该患者的一条X染色体来自其母亲，另一条X及Y染色体来自其父亲 |
| B、造成其性染色体数目异常的原因是其母亲产生卵细胞时，减数第二次分裂异常，产生了含两条X染色体的异常卵细胞 |
| C、其母亲一定是红绿色盲致病基因的携带者 |
| D、该患者的红绿色盲致病基因一定来自其母亲 |
考点：伴性遗传,染色体数目的变异
专题：
分析：假设红绿色盲是由一对等位基因B、b控制，双亲色觉正常，其儿子是患者，所以双亲的基因型为XBXb和XBY，男性染色体组成又为XXY，所以男性的基因型为XbXbY．
解答：
解：A、父亲没有Xb基因，该患者的两条X染色体都来自母亲，A错误；
B、母亲细胞中只有一个Xb，而子代的两个Xb都是母亲，所以是减数第二次分裂异常，产生了含两条X染色体的异常卵细胞，B正确；
C、母亲的基因型为XBXb，是色盲基因的携带者，C正确；
D、父亲没有色盲致病基因，该患者的红绿色盲致病基因一定来自其母亲，D正确．
故选：A．
B、母亲细胞中只有一个Xb，而子代的两个Xb都是母亲，所以是减数第二次分裂异常，产生了含两条X染色体的异常卵细胞，B正确；
C、母亲的基因型为XBXb，是色盲基因的携带者，C正确；
D、父亲没有色盲致病基因，该患者的红绿色盲致病基因一定来自其母亲，D正确．
故选：A．
点评：本题考查伴性遗传，解题的关键是推断双亲的基因型，能利用减数分裂过程分析患病的原因．
练习册系列答案
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