Question

图中甲、乙是两个家庭系谱图，分别表示两种单基因遗传病，各家系中无另一家系病史，图乙中的Ⅱ-6不含致病基因．请据图回答：
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于

 

染色体上，是

 

性遗传病．乙病是由位于

 

染色体上的隐性基因控制．
（2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ-8表现正常的机率是

 

．
（3）若图甲中的Ⅲ-8为甲病患者其与Ⅲ-9结婚，则他们生下两病兼患孩子的概率是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：先分析该病的遗传方式，然后再根据遗传方式进行计算．
甲病：根据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ3，女儿正常的基因来自父亲，父母虽有正常的基因但仍得病，致病基因为显性．如果致病基因位于X染色体上，女儿必从父方得到带有显性致病基因的X染色体而致病，所以是常染色体显性遗传病．
乙病：根据Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ8，由“无中生有”可知，该病属于隐性遗传病，又因为Ⅱ6不携带致病基因，所以只能是伴X隐性遗传病．

解答： 解：（1）根据分析甲病的遗传病类型是常染色体显性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病．
（2）甲病的遗传病类型是常染色体显性遗传病，假设甲病的致病基因是A，根据Ⅲ7个体可知，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是aa和Aa，所以则Ⅲ-8表现正常aa的概率是

1

2

．
（3）图甲中的Ⅲ-8为甲病患者，Ⅲ-9结婚，假设乙病的致病基因是b，则根据根据Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ8，推知根据Ⅱ5、Ⅱ6的基因型分别是X^BX^b和X^BY，则Ⅲ9的基因型为X^BX^b的概率是

1

2

，所以后代患乙病的概率是

1

2

×

1

4

=

1

8

，由于Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是aa和Aa，所以后代患甲病的概率是

1

2

，所以两病兼患的概率是

1

8

×

1

2

=

1

16

．
故答案为：
（1）常 　  显     X    
 （2）

1

2

      
 （3）

1

16

点评：判断遗传系谱图的关键是先判断显隐性，然后再根据假设法来判断是位于常染体上还是位于X染色体上．