Question

一个色盲女子和一个正常男子结婚，生下一个性染色体为XXY的不色盲儿子．此染色体畸变发生在什么细胞之中？若父亲色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么细胞之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体变异又发生在什么细胞之中？下列判断中正确的一组是（　　）

• A、精子、卵细胞、精子或卵细胞
• B、精子、精子或卵细胞、卵细胞
• C、卵细胞、精子、精子或卵细胞
• D、卵细胞、精子或卵细胞、精子

Answer 1

考点：伴性遗传,细胞的减数分裂,染色体数目的变异

专题：

分析：色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），正常女性的基因型为X^BX-，色盲女性的基因型为X^bX^b，正常男子的基因型为X^BY，色盲男子的基因型为X^bY．
根据题意分析可知：一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，其基因型为X^BX^BY或X^BX^bY．父亲正常，则基因型为X^BY；父亲色盲则基因型为X^bY．母亲色盲，则基因型为X^bX^b；母亲正常，则基因型为X^BX^B或X^BX^b．明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断．

解答： 解：①男孩性染色体组成为XXY，为染色体变异．若男孩色觉正常，说明男孩一定有一个带有正常基因的X染色体；其母色盲，其父正常，说明这条X染色体来自父方产生的精子，因为该精子中已含Y染色体，所以精子异常；
②由于父亲是色盲、母亲正常；若是卵细胞异常，则会获得两个X^BX^B或X^BX^b，精子正常为Y，可得到色觉正常的儿子；若是精子异常，则会获得X^bY，卵细胞正常为X^B，也可得到色觉正常的儿子，所以不确定，可能是精子异常或卵细胞异常；
③若男孩色盲，说明其两条X染色体上均带有色盲基因；其父正常，其母色盲，说明这两条带有色盲基因的X染色体均来自母方产生的卵细胞，所以卵细胞异常．
故选：B．

点评：本题考查细胞的减数分裂，尝试根据儿子的基因型推测出异常的细胞，在根据异常的情况推测出异常的时代，要求考生对减数分裂的过程极为熟悉．