Question

5．并指Ⅰ型是一种人类遗传病，该病受一对等位基因（A，a）控制．下面是某家族的遗传系谱图，据图分析，最准确的叙述是（　　）

• A． 该病的致病基因是显性基因，不一定位于常染色体上
• B． 若Ⅲ9与一男性患者结婚，其后代所有可能的基因型是AA、Aa和aa
• C． 若Ⅲ9与男性患者结婚，生了一个表现型正常的孩子，其再生一个表现型正常的儿子的概率为$\frac{1}{6}$
• D． Ⅲ9是杂合子的概率是$\frac{1}{2}$

Answer 1

分析 1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．
2、6号和7号患病，生正常的儿子10号，故该病为显性遗传病，又7号的母亲3号正常，故该病不可能为伴X染色体显性遗传病，只能是常染色体显性遗传病．

解答 解：A、根据试题分析，该病为常染色体显性遗传病，A错误；
B、9号患病，有正常的弟弟，9号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，9号与一男性患者结婚，其后代所有可能的基因型是AA、Aa和aa，B正确；
C、9号与男性患者结婚，生了一个表现型正常的孩子，则该夫妇的基因型全为Aa，其再生一个表现型正常的儿子的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$，C错误；
D、9号患病，有正常的弟弟，9号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，是杂合子的概率是$\frac{2}{3}$，D错误．
故选：B．

点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．