题目内容
将玉米的PEPC酶基因导入水稻后,测得光照强度对转基因水稻和原种水稻的气孔导度及光合速率的影响结果,如下图所示。(注:气孔导度越大,气孔开放程度越高)![]()
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(1)水稻叶肉细胞进行光合作用的场所是 ,捕获光能的色素中含量最多的是 。
(2)CO2通过气孔进入叶肉细胞后,首先与 结合而被固定,固定产物的还原需要光反应提供 。
(3)光照强度低于8×102μmol·m-2·s-1时,影响转基因水稻光合速率的主要因素是 ;光照强度为10×102~14×102μmol·m-2·s-1时。原种水稻的气孔导度下降但光合速率基本不变,可能的原因
是 。
(4)分析图中信息,PEPC酶所起的作用是 ;转基因水稻更适宜栽种在 环境中。
(1)叶绿体 叶绿素a
(2)C5 [H]和ATP
(3)光照强度 光照强度增加与CO2供给不足对光合速率的正负影响相互抵消(或“CO2供应已充足且光照强度已达饱和点”)
(4)增大气孔导度,提高水稻在强光下的光合速率 强光
解析
练习册系列答案
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回答下列果蝇眼色的遗传问题。
(1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下(基因用B、b表示):
| 实验一 | 亲本 | F1 | F2 | ||
| 雌 | 雄 | 雌 | 雄 | ||
| 红眼(♀)×朱砂眼(♂) | 全红眼 | 全红眼 | 红眼∶朱砂眼=1∶1 | ||
② 让F2红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配。所得F3中,雌蝇有 种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为 。
(2)在实验一F3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现,白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F'1, F'1随机交配得F'2,子代表现型及比例如下:
| 实验二 | 亲本 | F'1 | F'2 | |
| 雌 | 雄 | 雌、雄均表现为 红眼∶朱砂眼∶白眼=4∶3∶1 | ||
| 白眼(♀)×红眼(♂) | 全红眼 | 全朱砂眼 | ||
(3)果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列(含起始密码信息)如图所示。
(注:起始密码子为AUG,终止密码子为UAA、UAG或UGA)
如图所示的基因片段在转录时,以 链为模板合成mRNA;若“↑”所指碱基对缺失,该基因控制合成的肽链含 个氨基酸。
荔枝叶片发育过程中,净光合速率及相关指标的变化见下表。
| 叶片 | 发育 时期 | 叶面积(最 大面积的%) | 总叶绿素含量 (mg/g·fw) | 气孔相对 开放度(%) | 净光合 速率(μ mol CO2/m2·s) |
| A | 新叶 展开前 | 19 | — | — | -2.8 |
| B | 新叶 展开中 | 87 | 1.1 | 55 | 1.6 |
| C | 新叶展 开完成 | 100 | 2.9 | 81 | 2.7 |
| D | 新叶 已成熟 | 100 | 11.1 | 100 | 5.8 |
(1)B的净光合速率较低,推测原因可能是:①叶绿素含量低,导致光能吸收不足;② ,导致。
(2)将A、D分别置于光温恒定的密闭容器中,一段时间后,A的叶肉细胞中,将开始积累 ;D的叶肉细胞中,ATP含量将 。
(3)与A相比,D合成生长素的能力 ;与C相比,D的叶肉细胞的叶绿体中,数量明显增多的结构
是 。
(4)叶片发育过程中,叶面积逐渐增大,是 的结果;D的叶肉细胞与表皮细胞的形态、结构和功能差异显著,其根本原因是 。