下列有关突触的正确叙述是( )①兴奋从一个神经元的轴突传递到另一个神经元细胞体只能通过突触实现②神经递质的化学本质是蛋白质③神经元之间一般通过化学信号发生联系④神经递质通过主动运输进入突触间隙．A．①②B．①③C．②④D．①④ 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

18．下列有关突触的正确叙述是（　　）
①兴奋从一个神经元的轴突传递到另一个神经元细胞体只能通过突触实现
②神经递质的化学本质是蛋白质
③神经元之间一般通过化学信号发生联系
④神经递质通过主动运输进入突触间隙．

A．

①②

B．

①③

C．

②④

D．

①④

分析突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜组成，突触是兴奋在神经元之间进行传递的结构基础，兴奋在神经元间传递的信号转方式是电信号→化学信号→电信号；神经递质进入突触间隙的方式是胞吐．

解答解；①兴奋在神经元之间进行传递的结构基础是突触，①正确；
②神经递质是乙酰胆碱等小分子物质，不是蛋白质，②错误；
③神经元之间的联系一般是通过神经递质实现的，即通过化学信号发生联系，③正确；
④神经递质进入突触间隙是通过胞吐过程实现的，④错误．
故选：B．

点评对于突触的结构和功能及兴奋在神经元间传递的过程的综合理解应用，把握知识点间的内在联系是解题的关键．

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11．下列有关基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，不正确的是（（　　）

	A．	基因重组可以产生新的基因型
	B．	病毒会发生基因突变但是不会产生基因重组和染色体变异
	C．	三倍体无子西瓜的培育过程利用了染色体变异的原理
	D．	基因突变、基因重组和染色体变异决定了生物进化的方向

9．在果胶酶溶液中加入双缩脲试剂，其结果应该是（　　）

6．根据病毒侵入机体后引起血液中抗体浓度变化的规律，为提高人体对病毒的免疫能力，预防疾病，常采取的措施是注射（　　）

13．

根据人体调节产热的主要途径示意图回答有关问题：
（1）TRH是促甲状腺激素释放激素，B是肾上腺素激素．
（2）寒冷环境中A和B激素在血液中的含量上升，作用于骨骼肌和其他组织后，形成Y产热的原因细胞中有机物氧化分解，从而增加产热量．
（3）常温下，若血液中A有增加趋势时，TRH和TSH的分泌量将减少，这种调节属于反馈调节．
（4）人在寒冷环境中，出现皮肤血管收缩、立毛肌收缩等反应，出现上述反应的意义是减少散热，．维持体温恒定，若此时穿衣太少，还会出现X产热量迅速增加，这时机体出现的现象是骨骼肌不由自主的战栗，这样使产生的热量成倍地增加．
（5）由下丘脑到B发挥作用，其调节方式是神经调节和体液调节．
（6）动物实验表明：如果破坏恒温动物的下丘脑，动物就不再具有体温调节能力了，而保留下丘脑及以下神经，则仍具有调节体温的能力，说明）人体体温调节中枢位于下丘脑．
（7）若经测量，某人体温在24h内都处于36℃，则此人在此段时间内产热总量=散热总量（在“＞”、“＜”或“=”中选择）．

3．过敏通常也叫超敏，是指机体对抗原的不正常的免疫反应．如图为机体内发生体液免疫和过敏反应的流程图，图中甲、乙、丙、丁代表不同物质，字母代表不同的细胞，数字代表不同的过程，请据图回答下列问题：

（1）在体液免疫调节过程中，物质甲是抗原，物质乙是淋巴因子，分析图示可知，第二次注射甲时，产生的浆细胞来源于CE（填字母）．
（2）既参与特异性免疫又参与非特异性免疫的免疫细胞是上图中的A（填字母）．图中呈递抗原的过程是②（填数字）．
（3）过敏反应是指已经发生免疫的机体，在再次接受相同物质甲刺激后发生的免疫失调病．在此过程中，物质甲是过敏原，与体液免疫相比，其特有的过程包括⑧⑩ （填数字）．

10．已知番茄的红果（Y）对黄果（y）为显性，二室（M）对多室（m）为显性，控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上．育种工作者利用不同的方法进行了如下四组实验．请据图回答下面的问题．

（1）图Ⅰ过程由韧皮细胞形成幼苗A的过程要经过脱分化形成愈伤组织，再分化形成幼苗．
（2）组织培养除了需要提供一定的营养、激素、温度和光照外，还必须在无菌的条件下培养．
（3）用红果多室（Yymm）番茄植株的花粉进行Ⅱ、Ⅲ有关实验，则Ⅱ过程中，从花粉形成幼苗B所进行的细胞分裂方式是有丝分裂．植物体C的基因型有YYmm、Yymm、yymm．
（4）图Ⅲ、Ⅳ过程中需要去除细胞壁，此时要用到的酶是纤维素酶和果胶酶．
（5）在图中Ⅳ过程中，通常植物体D能表现出两个亲本的遗传性状，根本原因具有两个亲本的遗传物质．

7．下列有关免疫的叙述，错误的是（　　）

	A．	B细胞和T细胞分别在骨髓和胸腺中成熟
	B．	B细胞、T细胞和记忆细胞均能够特异性识别抗原
	C．	产生抗毒素使细菌外毒素丧失毒性属于体液免疫
	D．	T细胞形成受阻后，细胞免疫逐渐丧失，但体液免疫正常

5．

如图是某家族性遗传病系谱图．请回答下面的问题（相关基因用B和b表示）：
（1）该遗传病是由隐性基因控制的遗传病．作出该判断的理由是Ⅱ₅和Ⅱ₆均正常，但他们有一个患病的女儿（Ⅲ₉）．
（2）Ⅱ₅和Ⅲ₉的基因型分别是Aa和aa．
（3）若已知Ⅱ₃不携带该病的致病基因，则Ⅲ₈和Ⅲ₁₀婚配，他们生育一个患病孩子的机率是$\frac{1}{12}$．

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