题目内容
遗传性佝偻病男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病,如生男孩则100%正常.这种遗传病属于( )
| A、常染色体隐性遗传病 |
| B、伴X染色体隐性遗传病 |
| C、常染色体显性遗传病 |
| D、伴X染色体显性遗传病 |
考点:人类遗传病的类型及危害
专题:
分析:本题为人类遗传病的类型,判断致病基因所在染色体的位置是答题的关键.伴X显性遗传病的特点是女患者多于男患者,母亲正常,儿子和父亲正常,男患者的母亲和女儿都是患者.
解答:
解:该病性别差异大,且父亲有病,女儿全有病,则该致病基因位于X染色体上,且为显性.
故选:D.
故选:D.
点评:本题考查考生人类遗传病的类型及危害,考查考生对生物学知识的理解能力和分析能力.对伴X显性遗传病特点的理解,并利用相关知识对生物学问题进行解释、推理、判断、获取正确结论的能力是本题考查的重点.
练习册系列答案
相关题目
有关氨基酸和肽链的说法不正确的是( )
| A、均至少含有一个氨基和一个羧基 |
| B、肽链具有多样性的原因是氨基酸的结合方式具有多样性 |
| C、氨基酸结合形成肽链的场所是核糖体,而肽链形成蛋白质的场所不是核糖体 |
| D、不同氨基酸的性质不同与R基有关,不同肽链理化性质的差异也与R基有关 |
假说-演绎法包括“提出问题、作出假设、实验验证、得出结论”四个基本环节,利用假说-演绎法,孟德尔发现了两个遗传规律.下列关于孟德尔的研究过程的分析不正确的是( )
| A、提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上 |
| B、孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的” |
| C、为了验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验 |
| D、孟德尔成功的原因之一是选用豌豆作为实验材料 |
下图表示人类某基因遗传病的系谱图.假设3号与一正常男性婚配,生了一个既患该病又患白化病(两种病独立遗传)的儿子,预测他们生一个正常女儿的概率是( )

A、
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B、
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C、
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D、
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A和a是位于人类第21号染色体上的一对等位基因,某21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa,据此可推断( )
| A、该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的 |
| B、该患者染色体异常是其父亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的 |
| C、该患者染色体异常是其在卵裂时个别细胞染色体异常分离造成的 |
| D、该患者造血干细胞在细胞分裂后期染色体数目为94 |
下列关于细胞结构与功能的叙述正确的是( )
| A、相同质量的脂肪与糖类彻底氧化分解后,脂肪比糖类放能多、产水多、耗氧多 |
| B、呼吸作用产生的CO2一定是在线粒体基质中 |
| C、豌豆细胞有丝分裂过程的前期,两组中心粒之间星射线形成纺锤体 |
| D、细胞中的脱氧核苷酸和脂肪酸都不含有氮元素 |