题目内容

遗传性佝偻病男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病,如生男孩则100%正常.这种遗传病属于(  )
A、常染色体隐性遗传病
B、伴X染色体隐性遗传病
C、常染色体显性遗传病
D、伴X染色体显性遗传病
考点:人类遗传病的类型及危害
专题:
分析:本题为人类遗传病的类型,判断致病基因所在染色体的位置是答题的关键.伴X显性遗传病的特点是女患者多于男患者,母亲正常,儿子和父亲正常,男患者的母亲和女儿都是患者.
解答: 解:该病性别差异大,且父亲有病,女儿全有病,则该致病基因位于X染色体上,且为显性.
故选:D.
点评:本题考查考生人类遗传病的类型及危害,考查考生对生物学知识的理解能力和分析能力.对伴X显性遗传病特点的理解,并利用相关知识对生物学问题进行解释、推理、判断、获取正确结论的能力是本题考查的重点.
练习册系列答案
相关题目

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网