Question

17．父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体组成为XXY的不患色盲的孩子，则减数分裂异常发生在（　　）

• A． 卵细胞
• B． 精子
• C． 卵细胞或精子
• D． 卵细胞和精子

Answer 1

分析 染色体组成是44+XXY的个体（克氏综合征患者）形成的原因有两个，即XX+Y或XY+X，前者是由于母亲在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后未移向两极所致，后者是由于父亲在减数第一次分裂后期，X和Y未分离所致．据此答题．

解答 解：色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示）．父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色正常儿子，则这对夫妇的基因型为X^BY×X^bX^b，儿子的基因型为X^BX^bY．根据儿子的基因型可知，他是由含X^BY的精子和含X^b的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，所以问题出在男方，是男方减数第一次分裂后期，X^B和Y移向同一极，形成异常精子所致．
故选：B．

点评 本题以克氏综合征为素材，考查细胞的减数分裂、伴性遗传，首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，能根据推断出相应个体的基因型；其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点，能用所学的知识解释患克氏综合征男孩形成的原因．