题目内容
11.如图为一红绿色盲遗传系谱图,患者7的致病基因来自( )| A. | 1 | B. | 4 | C. | 3 | D. | 1和4 |
分析 色盲是X染色体上的隐性遗传病,伴X隐性遗传病的特点是交叉遗传,即男患者的色盲基因总是传递给女儿,由女儿传递给外孙.
解答 解:患者7是男性,从父亲6那里获得Y染色体,从母亲那里获得X染色体,因此色盲基因来自其母亲5,5表现正常,5的父亲表现正常,无色盲基因,所以5的色盲基因来自5的母亲1.
故选:A.
点评 本题的知识点是人类的性别决定,伴X隐性遗传病的特点,旨在考查学生根据遗传系谱图结合遗传病的特点分析遗传病基因传递途径的能力.
练习册系列答案
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20.如图表示一项重要的生物技术,对图中物质a、b、c、d的描述,正确的是( )

| A. | a的基本骨架是磷酸和核糖交替连接而成的结构 | |
| B. | c连接双链间的A和T,使黏性末端处碱基互补配对 | |
| C. | 只要能获得相同的黏性末端可以用不同种b切割a和d | |
| D. | 用mRNA逆转录的cDNA可不用修饰,直接转入棉花细胞 |
6.在四分体时期,能够发生交叉互换的是( )
| A. | 同源染色体中的姐妹染色单体 | B. | 同源染色体中的非姐妹染色单体 | ||
| C. | 非同源染色体中的姐妹染色单体 | D. | 非同源染色体中的非姐妹染色单体 |
2.若如图为某单基因(一对基因控制)遗传病系谱图,其中Ⅱ5不携带致病基因.有关判断正确的是( )

| A. | 该病由常染色体隐性基因控制 | B. | Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ2 | ||
| C. | Ⅱ2是该病基因的携带者 | D. | Ⅲ4与Ⅲ7基因型相同的概率为1 |
17.当人体细胞兴奋时,共同具有的特征是( )
| A. | 收缩反应 | B. | 分泌活动 | C. | 膜电位变化 | D. | 神经冲动 |