Question

7．某家族中有白化病和色盲的致病基因，如图为基因型为AaX^BX^b个体产生的一个卵细胞，下列有关该细胞判断正确的是（注：睾丸发育不全症通常是细胞中多了一条X染色体所致）（　　）

• A． 由于次级卵母细胞减数第二次分裂过程中出现异常而产生该细胞
• B． 若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精，后代患白化病的概率为0
• C． 若该卵细胞与一表现型正常男子产生的含Y的精子受精，后代患21-三体综合征的概率为1
• D． 若该卵细胞与一表现型正常男子产生的含Y的精子受精，后代患睾丸发育不全症的概率为1

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：B和b属于一对等位基因，①和②属于同源染色体，该细胞中同源染色体未分离．
正常情况下基因型为AaX^BX^b个体产生的卵细胞基因型有AX^B、AX^b、aX^B、aX^b四种，而图中卵细胞的基因型为aX^BX^b．

解答 解：A、由于①和②属于同源染色体，表明初级卵母细胞中同源染色体未分离，A错误；
B、表现型正常的男子基因型可能是AA或Aa，因此也可能产生含a的精子，后代也有可能患白化病，B错误；
C、21-三体综合征是人体的21号染色体为三条，而该卵细胞与一表现型正常男子产生的Y精子受精，性染色体为XXY，C错误；
D、该卵细胞与一表现型正常男子产生的Y精子受精，性染色体为XXY，即后代一定患睾丸发育不全症，D正确．
故选：D．

点评 本题难度适中，属于考纲中理解层次的要求，着重考查了由于异常减数分裂产生异常生殖细胞的知识，要求考生能熟记减数分裂过程染色体的行为变化，并具有一定的识图能力和理解能力．