Question

如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图，并且调查发现I-4的家庭中没有乙病史．（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：试回答Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，其后代（U）患病的可能性为（　　）

• A、

  1

  24

• B、

  3

  16

• C、

  25

  32

• D、

  7

  32

Answer 1

考点：基因的自由组合规律的实质及应用,伴性遗传,常见的人类遗传病

专题：

分析：根据题意和图示，首先判断遗传方式：
甲病：根据Ⅱ₁、Ⅱ₂和Ⅲ₁，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以是常染色体隐性遗传病．
乙病：根据题意I-4的家庭中没有乙病史，所以属于伴X遗传病，根据Ⅰ₃、Ⅰ₄和Ⅱ₅，只能是伴X隐性遗传病．

解答： 解：根据分析可知：甲病属于常染色体上隐性遗传病，乙病属于伴X染色体上隐性遗传病．因此，Ⅲ₂的基因型是

2

3

AaX^BY；由于Ⅲ₃不患甲病而其父患甲病，所以含Aa基因；又I-4的家庭中没有乙病史，所以为

1

2

X^BX^b，因此Ⅲ₃的基因型为

1

4

AaX^BX^b，所以子代患病的概率为1-（1-

2

3

×

1

4

）×（1-

1

4

×

1

4

）=

7

32

．
故选：D．

点评：本题难度适中，属于考纲中应用层次的要求，着重考查遗传方式的判断及相关概率的计算，对于此类试题，关键是能够根据系谱图准确判断遗传病的遗传方式．判断口诀为：“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”；“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”．