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12.色盲属于X染色体上的隐性遗传病.小王患色盲,他的父母、祖父母和外祖父母都表现正常,他的致病基因可能来自于(  )
A.奶奶B.爷爷C.外婆D.外公

分析 色盲是伴X染色体隐性遗传病,而伴X染色体隐性遗传病的特点:
(1)交叉遗传(色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的).
(2)母患子必病,女患父必患.
(3)色盲患者中男性多于女性.

解答 解:小王为色盲患者(XbY),其致病基因h来自母亲,而母亲正常,则母亲的基因型为XBXb;由于外祖父、外祖母均正常,因此母亲的致病基因h来自外祖母,即外祖母的基因型也为XBXb.因此,该男孩的色盲基因来自于外祖母,其在该家族中的传递途径是外祖母→母亲→男孩.
故选:C.

点评 本题考查伴性遗传的相关知识,首先要求考生明确血友病属于伴X染色体隐性遗传病,其次要求考生识记伴X染色体隐性遗传病的特点,能结合题干信息准确推断血友病基因在该家族中的传递途径.

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