题目内容
12.色盲属于X染色体上的隐性遗传病.小王患色盲,他的父母、祖父母和外祖父母都表现正常,他的致病基因可能来自于( )| A. | 奶奶 | B. | 爷爷 | C. | 外婆 | D. | 外公 |
分析 色盲是伴X染色体隐性遗传病,而伴X染色体隐性遗传病的特点:
(1)交叉遗传(色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的).
(2)母患子必病,女患父必患.
(3)色盲患者中男性多于女性.
解答 解:小王为色盲患者(XbY),其致病基因h来自母亲,而母亲正常,则母亲的基因型为XBXb;由于外祖父、外祖母均正常,因此母亲的致病基因h来自外祖母,即外祖母的基因型也为XBXb.因此,该男孩的色盲基因来自于外祖母,其在该家族中的传递途径是外祖母→母亲→男孩.
故选:C.
点评 本题考查伴性遗传的相关知识,首先要求考生明确血友病属于伴X染色体隐性遗传病,其次要求考生识记伴X染色体隐性遗传病的特点,能结合题干信息准确推断血友病基因在该家族中的传递途径.
练习册系列答案
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5.并指Ⅰ型是一种人类遗传病,该病受一对等位基因(A,a)控制.下面是某家族的遗传系谱图,据图分析,最准确的叙述是( )

| A. | 该病的致病基因是显性基因,不一定位于常染色体上 | |
| B. | 若Ⅲ9与一男性患者结婚,其后代所有可能的基因型是AA、Aa和aa | |
| C. | 若Ⅲ9与男性患者结婚,生了一个表现型正常的孩子,其再生一个表现型正常的儿子的概率为$\frac{1}{6}$ | |
| D. | Ⅲ9是杂合子的概率是$\frac{1}{2}$ |
7.下列选项中不属于免疫系统的是( )
| A. | 淋巴因子 | B. | 淋巴细胞 | C. | 小脑 | D. | 胸腺 |