题目内容
人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情况下,基因型ii为O型血,IA IA或IA i为A型血,IBIB或IBi为B型血,IA IB为AB型血。以下有关叙述不正确的是
A.子女之一为A型血时,双亲至少有一方一定是A型血
B.双亲之一为AB型血时,不能生出O型血的孩子
C.子女之一为B型血时,双亲之一有可能为A型血
D.双亲之一为O型血时,不能生出AB型血的孩子
A
【解析】
试题分析:子女之一为A型血时,双亲至少有1个IA,双亲可能一方为AB型(IA IB),另一方为O型(ii),子女可能为A(IA i)型血,故A错。双亲之一为AB(IA IB)型血时,无论另一方什么血型,子女只能是A、B和AB三种血型,不可能为O型(ii),故B正确。子女之一为B型血时,双亲之一有可能为A型血,如IA i X IA IB(IBIB或IBi)都可以,故C正确。双亲之一为O型(ii)血时,无论另一方什么血型,都不能生出AB(IA IB)型血的孩子,因为O型(ii)无法通过IA 或IB配子,故D正确。
考点:本题考查基因分离定律运用,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
(13分)分析下图所示家族遗传系谱图,回答有关问题:(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)
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(1)甲病致病基因位于 染色体上,为 性遗传病。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者不含乙病致病基因,则Ⅲ10基因型为 。若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女同时患两种病概率为 ,正常的概率为 。
(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是 。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后,分离结果如右上图。+由结果分析可知,该胎儿是否患有甲病 ,理由 。
(4)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):
|
标准 血清 |
个体 |
|||||
|
Ⅱ7 |
Ⅱ8 |
Ⅱ3 |
Ⅱ4 |
Ⅲ9 |
Ⅲ11 |
|
|
A型 |
— |
+ |
— |
+ |
+ |
— |
|
B型 |
+ |
— |
+ |
— |
— |
+ |
1)若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配,他们所生后代的血型可能是 。
2)基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为 ,该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了 。
3)基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状,若基因IA控制人体有关蛋白质的合成过程,则它包括 和 两个过程。