题目内容

分析下图所示遗传系谱图,回答相关问题。

待选择项:

A.致病基因位于常染色体的显性遗传病

B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病

C.致病基因位于X染色体的显性遗传病

D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病

分析各遗传系谱,回答所属遗传类型:

(1)甲遗传系谱所示遗传病可能是      

(2)乙遗传系谱所示遗传病可能是      

(3)丙遗传系谱所示遗传病可能是      

(4)丁遗传系谱所示遗传病可能是      

(1) B   (2)A、B、C、D   (3)A   (4)B


解析:

根据伴性遗传的特点,快速判断遗传系谱的遗传方式,必须进行“有目的”的观察,方法是:当致病基因为隐性时,以女性患者为观察中心“上看下看”,若其父亲或

儿子正常,则致病基因必位于常染色体上;当致病基因为显性时,以男性患者为观察中心“上看下看”,若其母亲或女儿正常,则致病基因必位于常染色体上;如果没有上述特征,则致病基因既可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上。

    现以甲图为例说明:由8、9→13,推知致病基因为隐性,现以女性患者1或7或13为观察中心,其中13的父亲是正常的,故推知其致病基因必位于常染色体上。

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