题目内容
3.请根据如图分析回答:调查中发现某男生(Ⅲ-12)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,进一步调查其家族系谱如图二所示.
(1)若 a 为色盲基因,b为白化基因,I-1、I-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6 个体基因组成与图一细胞所示相同的有I-1、Ⅱ-5,其基因型都为BbXAXa .
(2)Ⅲ-12产生的配子中不含致病基因的概率是$\frac{1}{3}$.
(3)若Ⅲ-10与Ⅲ-13婚配,所生孩子患一种病的概率是$\frac{1}{4}$.
分析 分析图一:图一所示细胞的基因组成为BbXAXa.
分析图二:白化病是常染色体隐性遗传病,色盲是伴X染色体隐性遗传病.
解答 解:(1)白化病是常染色体隐性遗传病,色盲是伴X染色体隐性遗传病,I-1的基因型为BbXAXa,I-2的基因型为BbXAY,Ⅱ-5的基因型为BbXAXa,Ⅱ-6的基因型为BbXAY,图一细胞的基因组成为BbXAXa.因此I-1、Ⅱ-5个体基因组成与图一细胞相同.
(2)Ⅲ-12的基因型为$\frac{1}{3}$BBXaY、$\frac{2}{3}$BbXaY,产生的配子中不含致病基因的概率=($\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$)×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$.
(3)Ⅲ-10号的基因型为$\frac{1}{2}$BbXAXa、$\frac{1}{2}$BbXAXA,Ⅲ-13的基因型为$\frac{1}{3}$BBXAY、$\frac{2}{3}$BbXAY,婚配后,所生孩子患一种病的概率=(1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$)×$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$×(1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$)=$\frac{1}{4}$.
故答案为:
(1)I-1、Ⅱ-5 BbXAXa
(2)$\frac{1}{3}$
(3)$\frac{1}{4}$
点评 本题结合图解,考查人类遗传病、种群等知识,要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点,能准确判断相应个体的基因型及概率;识记基因突变和种群的概念,能根据图中和表中信息答题.
植物细胞受损后通常会释放出酚氧化酶,使无色的酚氧化生成褐色的物质.例如,酚氧化酶可引起果蔬酶促褐变,也是引起果汁褐变的最主要因素.请据资料分析回答:
(1)酚氧化酶与酚类底物分别储存在细胞的不同结构中.能实现这样的分类存放是因为细胞内具有 系统,组成该系统的结构具有的功能特性是 .
(2)把含有酚氧化酶的提取液作如下表的处理,完成下列问题:
步骤
试管 | ①酚氧化酶提取液的处理 | ②加入缓冲液 | ③加入酚类底物 | 实验后的颜色 |
A | 不作处理 | 2mL | 2mL | 褐色 |
B | 加入蛋白酶,10分钟 | 2mL | 2mL | 无色 |
C | 加入三氯乙酸(强酸),10分钟 | 2mL | 2mL |
推测实验后,试管C中的颜色是 .试管A、C对照,你能提出什么结论? .试管A、B对照,说明酚氧化酶的化学本质是 .
(3)基因工程已应用在抗褐变品种的改良上,目前比较成功的是反义RNA技术(反义RNA可直接作用于靶MRNA的SD序列和部分编码区,直接抑制翻译).有人将一段cDNA片段通过 的方法导入马铃薯的细胞中,并表达得到反义的RNA,结果块茎中的酚类物质氧化受阻,表皮被擦破后不发生褐变.你认为反义RNA发挥作用的原因可能是 ,阻碍了翻译过程的进行.
| A. | 甲病的遗传特点常表现为隔代遗传,且男女发病率相同 | |
| B. | 若Ⅱ1不携带乙病的致病基因,则该致病基因在X染色体上 | |
| C. | II1减数分裂产生基因型为bXD配子几率为四分之一 | |
| D. | III5的致病基因是从Ⅰ1通过 II3遗传得到的 |