题目内容

3.请根据如图分析回答:

调查中发现某男生(Ⅲ-12)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,进一步调查其家族系谱如图二所示.
(1)若 a 为色盲基因,b为白化基因,I-1、I-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6 个体基因组成与图一细胞所示相同的有I-1、Ⅱ-5,其基因型都为BbXAXa
(2)Ⅲ-12产生的配子中不含致病基因的概率是$\frac{1}{3}$.
(3)若Ⅲ-10与Ⅲ-13婚配,所生孩子患一种病的概率是$\frac{1}{4}$.

分析 分析图一:图一所示细胞的基因组成为BbXAXa
分析图二:白化病是常染色体隐性遗传病,色盲是伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)白化病是常染色体隐性遗传病,色盲是伴X染色体隐性遗传病,I-1的基因型为BbXAXa,I-2的基因型为BbXAY,Ⅱ-5的基因型为BbXAXa,Ⅱ-6的基因型为BbXAY,图一细胞的基因组成为BbXAXa.因此I-1、Ⅱ-5个体基因组成与图一细胞相同.
(2)Ⅲ-12的基因型为$\frac{1}{3}$BBXaY、$\frac{2}{3}$BbXaY,产生的配子中不含致病基因的概率=($\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$)×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$.
(3)Ⅲ-10号的基因型为$\frac{1}{2}$BbXAXa、$\frac{1}{2}$BbXAXA,Ⅲ-13的基因型为$\frac{1}{3}$BBXAY、$\frac{2}{3}$BbXAY,婚配后,所生孩子患一种病的概率=(1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$)×$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$×(1-$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$)=$\frac{1}{4}$.
故答案为:
(1)I-1、Ⅱ-5 BbXAXa
(2)$\frac{1}{3}$     
(3)$\frac{1}{4}$

点评 本题结合图解,考查人类遗传病、种群等知识,要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点,能准确判断相应个体的基因型及概率;识记基因突变和种群的概念,能根据图中和表中信息答题.

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