Question

17．图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B-b）．请据图回答．

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于常染色体上，是显性遗传．
（2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ-8表现型是否一定正常？不一定，原因是基因型有两种可能．
（3）图乙中Ⅰ-1的基因型是X^BX^b，Ⅰ-2的基因型是X^BY．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：甲图中：Ⅰ-1和Ⅰ-2都患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病．
乙图中：乙家族患色盲（B-b），色盲是伴X染色体隐性遗传病，则3号的基因型为X^bY，5号的基因型为X^bX^b．

解答 解：（1）根据分析可知，甲病为常染色体显性遗传病．
（2）我们假设甲为常染色体显性遗传病（A）表示，Ⅱ-3基因型为aa，Ⅲ-7基因型为aa则Ⅱ-4的基因型为Aa，由，Ⅱ-3基因型为aa、Ⅱ-4的基因型为Aa，可知Ⅲ-8的基因型可能是Aa或aa，所以Ⅲ-8表现型不一定正常．
（3）乙病为伴X染色体隐性遗传病．根据Ⅲ-5（X^bX^b）可推知Ⅱ-4的基因型为X^BX^b，其致病基因只能来自Ⅰ-1，因此图乙中Ⅰ-1的基因型是X^BX^b，Ⅰ-2的基因型是X^BY．
故答案为：
（1）常   显      
（2）不一定（否）     基因型有两种可能
（3）X^BX^b X^BY

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图和题干信息准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．