以下有关变异的叙述.正确的是( )A．自然状态下的突变是不定向的.而人工诱变是定向的B．基因重组所产生的新基因型一定会表达为新的表现型C．基因中个别碱基对的替换可能不影响其表达的蛋白质的结构和功能D．用二倍体西瓜培育出四倍体西瓜.再用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉.则四倍体植株上会结出无籽西瓜题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

17．以下有关变异的叙述，正确的是（　　）

	A．	自然状态下的突变是不定向的，而人工诱变是定向的
	B．	基因重组所产生的新基因型一定会表达为新的表现型
	C．	基因中个别碱基对的替换可能不影响其表达的蛋白质的结构和功能
	D．	用二倍体西瓜培育出四倍体西瓜，再用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，则四倍体植株上会结出无籽西瓜

分析 1、可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，基因突变、染色体变异统称为突变，可遗传变异为生物进化提供原材料，突变是不定向的，大多数变异是有害的，生物的变异的有害性是相对的，变异有利还是有害取决于生存环境．
2、三倍体西瓜的培育过程：用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，则四倍体植株上会结出三倍体西瓜，种植三倍体西瓜，授以二倍体西瓜的花粉，由于三倍体西瓜在形成生殖细胞时联会紊乱，因此能获得无子西瓜．

解答解：A、自然突变和人工诱变都是不定向性的，A错误；
B、由于性状的显隐性关系，基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型，B错误；
C、基因中个别碱基对的替换，由于一个氨基酸可以由多个密码子决定，翻译形成相同的氨基酸，则可能不影响蛋白质的结构和功能，C正确；
D、用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，则四倍体植株上会结出三倍体西瓜，不是无子西瓜，D错误．
故选：C．

点评本题的知识点是可遗传变异的类型和特点，三倍体无籽西瓜的培育过程，旨在考查学生理解基因突变的特点，了解基因重组的结果，了解多倍体育种的特点，属于中档题．

练习册系列答案

相关题目

8．如图a→d表示连续分裂细胞的两个细胞周期．下列叙述正确的是（　　）

	A．	b和c为一个细胞周期		B．	c段结束染色体含量增加一倍
	C．	遗传物质平分一般发生在b或d段		D．	动物细胞的中心体在b段会增倍

8．果蝇的眼色有红眼、伊红眼、白眼之分，分别受位于X染色体上的等位基因A₁、A₂、A₃控制．为研究眼色的遗传规律，某小组用一只伊红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F₁中雌果蝇全为红眼，雄果蝇既有伊红眼，也有白眼．回答下列问题：
（1）上述实验结果表明等位基因A₁、A₂、A₃、之间的显隐性关系是A₁对A₂、A₃为显性，A₂对A₃为显性，F₁中雌果蝇的基因型有2种．
（2）为获得纯合的伊红眼雌果蝇，该小组打算用F₁中的果蝇为材料，设计一代杂交实验获得所需果蝇．请补充完善杂交实验方案及挑选的方法．
杂交方案：让F₁中红眼雌果蝇分别与伊红眼雄果蝇杂交．
挑选方法：从后代中出现伊红眼雄果蝇（或不出现白眼雄果蝇）杂交组合，挑选伊红眼雎果蝇，即为所需那种．

5．如图表示人体内分泌系统的部分结构和调节过程，下列相关叙述正确的是（　　）

	A．	激素A为促甲状腺激素释放激素，能促进甲状腺的分泌活动
	B．	寒冷刺激时，激素B、C分泌增加，促进机体新陈代谢
	C．	血糖浓度变化时，激素D的分泌只受下丘脑的调控
	D．	细胞外液渗透压升高时，垂体合成、分泌的激素E增加

12．下列有关生物变异的说法，正确的是（　　）
①等位基因都是基因突变形成的
②所有的变异都能为生物进化提供原材料，但不决定生物进化的方向
③染色体结构变异可以改变染色体上基因的数目或排列顺序
④染色体变异对生物体的影响较大，而基因突变影响较小
⑤基因重组是生物变异的主要来源，既可以发生在减数分裂过程中，又可以发生在受精过程中．

2．下列有关叶肉细胞代谢的说法正确的是（　　）

	A．	叶绿体内，在类囊体上分解ATP释放能量
	B．	叶绿体内，在基质中依靠酶催化产生CO₂
	C．	线粒体内，H₂O中的O可参与构成CO₂
	D．	线粒体内，H₂O中的H可参与构成C₆H₁₂O₆

8．如图是某个体的一对同源染色体，字母表示基因，其中有一条发生了变异，该变异类型是（　　）

亚硝酸钠在一定浓度范围内能刺激人肝癌细胞增殖，超过该范围后有一种作用。在亚硝酸钠处理后低24小时刺激作用最强，处理时间第36小时比第12小时刺激作用强。为验证上述观点，请利用下列提供的材料用具，设计实验思路，并预测实验结果。

材料用具：培养液、培养瓶、人肝癌细胞、亚硝酸钠、蒸馏水

（要求与说明：实验仪器、试剂、用具及操作不做要求；实验条件适宜）

实验思路

（1）

请用一个坐标图预测细胞增殖率的变化（细胞增殖率=实验组细胞数/对照组细胞数，以对照组均值为100%计）

（2）。

人类的性别是由性染色体组成决定的，而有研究者发现，其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因——雄性的性别决定基因，其编码一个含204个氨基酸的蛋白质。即有该基因的个体即表现为男性，否则表现为女性。

（1）正常女性的第二极体的染色体组成为________________________。

（2）据资料推测，SRY基因的编码区域应有____________碱基对（计算终止密码）。

图14甲家族中，经过染色体检查发现家族中只有Ⅲ-1个体性征与染色体组成不符合，即Ⅲ-1性征表现为女性，而染色体检查结果发现其体细胞性染色体组成为XY，经过检测，发现其Y染色体上的SRY基因缺失（用YSRY-表示）。另外，甲乙两家族均没有对方家族的致病基因；若受精卵产生YY组合则个体无法存活。

（3）从遗传图可以推测，III-1的Y染色体来源于第I代中的____________。

（4）III-1发生的该种变异属于________________________，III-1性状的形成是由于____________（填个体）体内的____________细胞发生了变异造成的。

女性体细胞中性染色体有一特点：正常女性的两条X染色体中，仅有一条X活性正常，一条X染色体形成巴氏小体，丧失活性（无法表达任何基因），而这种失活的X染色体随机选择。因此在X染色体上的某些隐性性状即使在杂合情况下也可以在某些细胞中体现出来，例如无汗性外胚层发育不良症（图15乙家族中的乙病致病基因，B/b基因表示）：女性携带者（基因型为杂合子，症状表现如右图所示）表现有汗腺和无汗腺皮肤的嵌镶性状（即为患病）。这两种嵌镶的位置在个体之间明显不同，这是由于发育期一条X染色体随机失活所致。

（5）图15乙家族中II-4基因型为__________，III-2的致病基因来自于第I代中的__________。

（6）若甲乙两个家族中的III-1与III-2个体结婚，则后代中，男：女的性别比为__________，后代中患病概率为__________。

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