题目内容
1．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图．下列有关叙述不正确的是（ ）
| A． | 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 | |
| B． | 若Ⅰ3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传 | |
| C． | 如果Ⅱ9与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为$\frac{1}{2}$ | |
| D． | 如果Ⅱ9与Ⅱl0结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为$\frac{1}{9}$ |
分析 分析系谱图：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．据此答题．
解答 解：A、由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；
B、若Ⅰ-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传，B正确；
C、Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患甲病的女儿，则Ⅰ1和Ⅰ2均为Hh．因此他们所生的Ⅱ-9不患甲病的男性个体，其基因型是HH或Hh，Hh占$\frac{2}{3}$，由题意可知，其妻子是h基因携带者，基因型为Hh，后代患病的概率是hh=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$，不患甲病的概率是$\frac{5}{6}$，Hh=$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{2}$，不患甲病的个体中，是h基因携带者的概率是$\frac{1}{2}$÷$\frac{5}{6}$=$\frac{3}{5}$，C错误；
D、据C选项分析可知，Ⅱ-9基因型是HH或Hh，Hh占$\frac{2}{3}$，同理分析可知Ⅱ-10的基因型HH或Hh，Hh占$\frac{2}{3}$，因此Ⅱ-9与Ⅱ-10婚配后代患甲病的概率是：hh=$\frac{1}{4}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{9}$，D正确．
故选：C．
点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，准确判断甲、乙两种病的遗传方式及相应个体的基因型，再根据基因分离定律计算相关概率，属于中档题．
| A． | 当细胞分裂素与生长素的比值升高时，诱发肿瘤生芽 | |
| B． | 清除肿瘤中的土壤农杆菌后，肿瘤不再生长与分化 | |
| C． | 图中肿瘤组织可在不含细胞分裂与生长素的培养基中生长 | |
| D． | 基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制肿瘤组织生长与分化 |
如图为“细胞直接与内环境进行物质交换”的图解，其中②④⑤为细胞外液．下列相关叙述中，错误的是（ ）| A． | 若某人为缺铁性贫血，则会影响图中⑥的功能 | |
| B． | 若某人长期营养不良，血浆中蛋白质含量降低，会使图中②液体增加，引起组织水肿 | |
| C． | 图中①和③细胞具体的内环境分别是血液和组织液、组织液 | |
| D． | 某人皮肤烫伤后，出现了水泡，该水泡内的液体主要是指图中的标号② |
| A． | 重组DNA技术所用的工具酶是限制性核酸内切酶、DNA连接酶和载体 | |
| B． | 所有的DNA连接酶都只能“缝合”双链DNA片段互补的黏性末端 | |
| C． | 选用细菌作为重组质粒的受体细胞是因为细菌繁殖快 | |
| D． | 只要目的基因进入受体细胞就能成功地实现表达 |
| A． | 血红蛋白基因的两条链可提高血红蛋白合成的效率 | |
| B． | 人体肝脏细胞与效应细胞中控制合成的蛋质种类完全不同 | |
| C． | 浆细胞中的一个mRNA分子可结合多个核糖体，合成多种肽链 | |
| D． | 光照和温度会影响植物激素的合成，也会影响植物基因组的表达 |