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1.荷斯坦奶牛的白细胞黏附缺陷症与正常性状由一对等位基因(A、a)控制,软骨发育不全症与正常性状由另一对等位基因(B、b)控制.下图为荷斯坦奶牛某家系两种遗传病的系谱图.Ⅱ10未携带软骨发育不全症的基因.请回答:

(1)根据图中判断:白细胞粘附缺陷症基因位于常染色体上,属于隐性遗传病;软骨病发育不全症基因位于X染色体上,属于隐性遗传病;
(2)图中Ⅲ16的基因型是aaXbY,若Ⅱ10与Ⅱ11再生一头小牛,理论上表现型正常的概率是$\frac{9}{16}$;
(3)若I3携带软骨发育不全基因,让Ⅱ8与Ⅲ16交配一下一头两病都不患的公牛的概率是$\frac{1}{4}$.

分析 分析遗传系谱图可知,由Ⅱ-10、11和Ⅲ-15、16、17可知这两种病均为隐性遗传病,由Ⅱ-9患病但其父亲正常,可知白细胞黏附缺陷症为不可能为伴X染色体遗传病,故只能为常染色体隐性遗传病.Ⅱ-10未携带软骨发育不全症的基因,可知软骨发育不全症为X染色体上的隐性遗传病,故Ⅲ-16的基因型是aaXbY,并可推知Ⅱ-10、11 的基因型分别为 AaXBY、AaXBXb,然后根据基因型计算出相应的概率.

解答 解:(1)分析遗传系谱图可知,由Ⅱ-10、11和Ⅲ-15、16、17可知这两种病均为隐性遗传病,由Ⅱ-9患病但其父亲正常,可知白细胞黏附缺陷症为不可能为伴X染色体遗传病,故只能为常染色体隐性遗传病.Ⅱ-10未携带软骨发育不全症的基因,可知软骨发育不全症为X染色体上的隐性遗传病.
(2)根据以上分析,Ⅲ-16是两病兼患的患者,其基因型是aaXbY,则其正常的父母Ⅱ-10、11 的基因型分别为AaXBY、AaXBXb,其后代不患白细胞黏附缺陷症的概率为$\frac{3}{4}$,不患软骨发育不全症的概率也为$\frac{3}{4}$,故其后代表现型正常的概率为$\frac{3}{4}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{9}{16}$.
(3)若I3携带软骨发育不全基因,则Ⅱ-8的基因型为$\frac{2}{3}$Aa$\frac{1}{2}$XBXb,与Ⅲ16aaXbY交配,一头两病都不患的公牛的概率是(1-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$)×$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$.
故答案为:
(1)常    隐性     X 隐性
(2)aaXbY   $\frac{9}{16}$
(3)$\frac{1}{4}$

点评 本题综合考查了基因突变、遗传病的类型及遗传病概率的计算,意在考查学生的理解和应用能力,试题难度较大.

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