题目内容

14.某家族有一种常见的伴X隐性遗传病,如表是该家族正常人与患者的基因型和表现型:
性别女性 男性
基因型 XAXA XAXa XaXa XAY XaY
表现型正常正常(携带者)患病 正常患病 
(1)分别表中可知:人群中女性的基因型有3种,男性的表现型有2种
(2)请完善下面的遗传图解:

(3)从以上遗传图解可知:一个正常女性纯合子(XAXA)与一个男性(XaY)患者婚配,其子代不会(填“会”、“不会”)患病,女性携带者的隐性基因来自其父亲(填“母亲”、“父亲”);正常与患病这一相对性状的遗传符合基因的分离(填“分离”、“自由组合”)定律.

分析 根据表格分析:表格中男性有2种基因型,分别是XAY(正常)、XaY(患者);女性有3种基因型,分别是:XAXA(正常)、XAXa(正常携带)、XaXa(患者,据此答题.

解答 解:(1)根据表格分析已知,人群中女性的基因型有3种,男性的表现型有2种.
(2)遗传图谱中①表示母本XAXA产生的配子XA,②表示父本XaY产生的另一种精子Y;这样的双亲产生的后代是XAXa、XAY,所以③表示的比例是1:1.
(3)根据(2)的遗传图解可知后代全部正常,其中女性都是携带者,其携带的致病基因来自于父本.控制该性状的等位基因遵循基因的分离定律.
故答案为:
(1)3  2
(2)①XA ②Y  ③1:1
(3)不会   父亲   分离

点评 本题考查的是伴性遗传中的伴X隐性遗传病,意在考查学生运用所学伴性遗传的遗传规律知识来综合分析问题和解决问题的能力.

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