Question

4．某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a ），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），如图所示，现已查明Ⅱ6不携带致病基因．
（1）甲种遗传病的致病基因位于常染色体上，属隐性遗传；乙种遗传病的致病基因位于X染色体上，属隐遗传．
（2）写出下列个体的基因型Ⅲ8aaX^BX^B或aaX^BX^b，Ⅲ9AAX^bY或AaX^bY．
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，只患甲病的概率为$\frac{3}{16}$．同时患两种遗传病的概率为$\frac{1}{16}$．

Answer 1

分析 分析遗传系谱图，3号和4号正常，后代患病，而且3号正常，女儿8号患病，说明甲病是常染色体隐性遗传病；5号和6号正常，9号患病，乙病属于隐性遗传，6号不携带致病基因，儿子患病，因此乙病是伴X隐性遗传．据此分析解答．

解答 解：（1）3号和4号正常，后代患病，而且3号正常，女儿8号患病，说明甲病是常染色体隐性遗传病；5号和6号正常，9号患病，乙病属于隐性遗传，6号不携带致病基因，儿子患病，因此乙病是伴X隐性遗传．
（2）由遗传系谱图可知，7号患乙病X^bY，其健康的父母3号和4号的基因型分别为X^BY、X^BX^b，因此8号只患甲病其基因型是：aaX^BX^B或aaX^BX^b，2号患甲病为aa，5号不患甲病，则基因型是Aa，6号不携带致病基因为AA，因此9号只患乙病其基因型是AAX^bY或AaX^bY．
（3）根据（2）的分析可知，8号的基因型是：aaX^BX^B或aaX^BX^b，比值为1：1，9号的基因型是AAX^bY或AaX^bY，比值为1：1．子女患甲病（aa）的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，子女患乙病（X^bX^b、X^bY）的概率是$\frac{1}{4}$，因此子女只患甲病的概率是$\frac{1}{4}$×（1-$\frac{1}{4}$）=$\frac{3}{16}$，同时患两种病的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$．
故答案为：
（1）常    隐性    X     隐   
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b     AAX^bY或AaX^bY
（3）$\frac{3}{16}$    $\frac{1}{16}$

点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴X性隐性遗传与常染色体隐性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．