Question

【题目】一个正常指聋哑人的父亲是短指症，母亲为正常指，父亲都会说话。已知短指（B）对正常指（b）是显性；会说话（D）对聋哑（d）是显性。则正常指聋哑人父母的基因型和正常指聋哑人的配子情况分别是( )
A.父BBDd、母bbDD和Bb精子、bD卵细胞
B.父BBDD、母bbDd和BD精子、bd卵细胞
C.父BbDd、母bbDd和bd精子、bd卵细胞
D.父BbDd、母bbDD和bD精子、bD卵细胞

Answer 1

【答案】C
【解析】根据后代判断父母双亲的基因型，由题意可知正常指聋哑人的基因型为bbdd，父亲的基因型为B_D_，母亲的基因型为bbD_，正常指聋哑人的正常指基因型为bb，两个b基因分别来自父亲和母亲，正常指聋哑人的聋哑基因型为dd，两个d基因分别来自父亲和母亲，由此可推知，父亲的基因型为BbDd，母亲的基因型为bbDd，bbdd基因型是由基因型相同的精子（bd）和卵子（bd）结合而成，因此选C。
所以答案是：C
【考点精析】本题主要考查了常见的人类遗传病的相关知识点，需要掌握常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等才能正确解答此题．