题目内容

几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示.

(1)白眼雌果蝇(XrXr Y)最多能产生Xr、XrXr
 
 
四种类型的配子.该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为
 

(2)用黑身白眼雌果蝇(aa XrXr)与灰身红眼雄果蝇(AA XRY)杂交,F1雌果蝇表现为灰身红眼,雄果蝇表现为灰身白眼.F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为
 
,从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交,子代中出现黑身白眼果蝇的概率为
 

(3)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交,在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“M”),M果蝇出现的原因有三种可能:第一种是环境改变引起表现型变化,但基因型未变;第二种是亲本果蝇发生基因突变;第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离.请设计简便的杂交试验,确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的.
实验步骤:M与表现型为
 
的果蝇杂交,分析子代表型.
结果预测:
Ⅰ若
 
,则是环境改变;
Ⅱ若
 
,则是基因突变;
Ⅲ若
 
,则是减数分裂时X染色体不分离.
考点:伴性遗传
专题:
分析:本题是染色体变异、伴性遗传和自由组合定律应用的综合性题目,先分析题图几种性染色体变异及其可育性,然后梳理基因分离定律和自由组合定律的内容,根据问题涉及的内容分析综合进行解答.
解答: 解;(1)由减数分裂过程可知,基因型为XrXr Y的果蝇产生的配子最多是Xr、XrXr、XrY、Y四种;该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交,后代中雌果蝇的基因型是:XRXr
XRXrXr、XRXrY,其中XRXrXr死亡,XRXr、XRXrY表现为红眼.
(2)aa XrXr与AA XRY,F1的基因型是AaXRXr、AaXrY,F2中灰身红眼的概率是
3
4
×
1
2
=
3
8
,黑身白眼果蝇的概率是
1
4
×
1
2
=
1
8
,所以F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为3:1;F2灰身红眼雌果蝇的基因型是AAXRXr或是AaXRXr,灰身白眼雄果蝇的基因型是AAXrY或是AaXrY,F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交,子代中出现黑身的概率是aa=
2
3
×
2
3
×
1
4
=
1
9
,子代中出现白眼的概率是XrXr+XrY=
1
2
,所以子代中出现黑身白眼果蝇的概率为
1
9
×
1
2
=
1
18

(3)分析题意可知,本实验的目的是研究变异是环境改变引起表现型变化、是亲本果蝇发生基因突变还是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离,
实验思路是M与表现型为正常白眼雌果蝇杂交,分析子代表型:若是由环境变化引起的基因型没有改变为XRY,子代出现红眼(雌)果蝇出现;是基因突变引起的,基因型发生改变为XrY,子代表现型全是白眼无红眼个体出现;减数分裂时X染色体不分离,后代的染色体组成是XXX,OY,由题意可知,这2中染色体组成的个体死亡,因此没有子代
产生.
故答案应为:
(1)XrY     Y      XRXr、XRXr
(2)3:1      
1
18

(3)实验步骤:正常白眼雌
结果预测:I.子代出现红眼(雌)果蝇
II.子代表现型全是白眼
III.没有子代
点评:本题主要考查学生运用染色体变异,基因的分离定律和自由组合定律、伴性遗传等相关知识综合解决问题的能力和设计实验探究生物变异的来源并预期实验结果获取结论的能力,利用分离定律和自由组合定律写出遗传图解是解题的根据,对于概率计算特别是多对等位基因遗传的概率计算是难点也是易错点,通过分解、组合方法解题往往能使问题简化,不容易出错.
练习册系列答案
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下图是科学家对某试验动物的一条染色体上部分基因的测序结果,请据图回答下列问题:

(1)如图1中控制黑毛与长毛性状的两个基因是否为等位基因?
 

(2)假设该试验动物鼻的高矮受一对等位基因控制 (用D、d表示),基因DD为高鼻,Dd为中鼻,dd为矮鼻.长耳与短耳受另一对等位基因控制(用C,c表示),只要有一个C基因就表现为长耳.这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律.现有高鼻短耳与矮鼻长耳两个纯种品系杂交产生F1,F1自交得F2,则F2的表现型有
 

(3)若该试验动物黑毛与白毛由两对同源染色体上的两对等位基因(A1与a1A2与a2控制,且含显性基因越多颜色越深).现有黑毛与白毛两个纯种品系杂交得F1,F1自交得F2,F2中出现了黑毛、黑灰毛、灰毛、灰白毛、白毛五个品系.那么F2中灰毛的基因型为
 

(4)假定该试验动物有一对相对性状由等位基因E-e控制,其中-个基因在纯合时能使受精卵致死(注:EE、XeXe、XEY、XeY等均视为纯合子).有人用一对该动物杂交,得到F1代共241只,其中雄性81只,由此可判断控制这一相对性状的基因在染色体上的位置.①若F1代雌性中仅有二种表现型,则致死基因是
 
,让F1随机交配,理论上F2成活个体中基因E的频率为
 
;②若F1代雌性中共有两种表现型,则致死基因是其等位甚因.
(5)假定现有4种(2、6、7、10号)三体动物,即第2、6、7、10号同源染色体分别多出一条.三体减数分裂一般产生两类配子,一类是n+1型(非常态),即配子含有两条该同源染色体;一类是n型(常态),即配子含有一条该同源染色体.n+l型配宇若为卵细胞可正常参与受精作用产生子代,若为精子则不能参与受精作用.已知抗病(B)对感病(b)为显性.现以纯合抗病普通动物(BB)为父本,分别与上述4种三体且感病的动物(母本)杂交,从F1中选出三体动物作为父本,分别与感病普通动物(bb)进行杂交,如图2.F2的表现型及数目如右下表.
 三体感病母本  2号  6号  7号  10号
 F1  抗病  239  325 191  402
 感病  217  317  183 793 
请补充完整下列分析过程,以确定等位基因(B、b)位于哪号染色体上.
若等位基因(B、b)位于三体染色体上,由亲本①和F1三体②的基因型可以推知F1三体②产生的精子种类及比例为B:b:Bb:bb=1:2:2:1;则F2的表现型及比例为抗病:感病=
 
;据表中实验结果,等位基因(B、b)位于
 
号同源染色体上;从可遗传变异的类型看,三体属于
 
变异.

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