Question

12．某生物研究小组在调查两个家系中甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的遗传方式时，发现在家系l中夫妇都正常，生育两女儿，一患甲病，一正常，两个儿子，一患乙病，另一正常，其中正常的女儿与某一正常男婚配，儿子患乙病；家系2中夫妇正常，且男性不携带乙病致病基因，生一正常女儿和一两病都患的儿子．
（1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病．
（2）家系l第一代夫妇中母亲的基因型为AaX^BX^b，其生育的正常女儿的基因型为AAX^BX^B、AAX^BX^b、AaX^BX^B、AaX^BX^b．
（3）若家系1中正常的儿子与基因型为Aa的女性结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子基因型为AA的概率为$\frac{2}{5}$．

Answer 1

分析 分析题文：家系1中，这对夫妇都正常，但有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；家系2中夫妇都正常，但有一个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又丈夫不携带乙致病基因，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病．
（2）家系1中这对夫妇都正常，则母亲的基因型为A_X^BX^_，由于它们有患甲病的女儿（aa）和患乙病的儿子（X^bY），因此母亲基因型为AaX^BX^b，父亲的基因型Aa
X^BY，他们生育的正常女儿的基因型为AAX^BX^B、AAX^BX^b、AaX^BX^B、AaX^BX^b．
（3）仅考虑甲病，家系1中正常儿子的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，其与基因型为Aa的女性结合，所生儿子基因型为AA的概率为$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}+\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{3}$，基因型为Aa的概率为$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}+\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{2}$，因此他们生育表现型正常的儿子的基因型为AA的概率为$\frac{AA}{AA+Aa}$=$\frac{\frac{1}{3}}{\frac{1}{3}+\frac{1}{2}}=\frac{2}{5}$．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传病     伴X染色体隐性遗传病
（2）AaX^BX^b AAX^BX^B、AAX^BX^b、AaX^BX^B、AaX^BX^b 
（3）$\frac{2}{5}$

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例，能结合题中信息准确判断甲、乙两种遗传病的遗传方式及亲本的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．