Question

进行性肌营养不良的致病基因位于X染色体上，由一对等位基因（B、b）控制．患者通常在20岁左右死于呼吸系统并发症．如图是某个家族的系谱，请分析回答问题：
（1）肌营养不良的症状是

 

（显、隐）性性状．
（2）Ⅰ代2号的基因型为

 

；Ⅱ代3号的基因型为

 

．
（3）Ⅱ代4号和5号夫妇，再生育一个健康孩子的概率是

 

．
（4）已知某人群中肌营养不良在男性中的发病率为R，若男性患者均在婚育前死亡，这种情况下该人群女性中的发病率最可能是

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：由于题中已提出“致病基因位于X染色体上”，因此只需通过遗传系谱图判断显隐性即可，判断时利用口诀．然后再写出相关个体的基因型，利用基因的分离定律进行相关计算．

解答： 解：（1）Ⅰ1和Ⅰ2无病，其子代Ⅱ2患病，由此可知该病是隐性遗传病．
（2）由于Ⅱ2为X^bY，该致病基因遗传自母方，因此Ⅰ2为杂合子即X^BX^b，Ⅱ3表现型正常，基因型为X^BY．
（3）同小题（2）判断，Ⅱ4基因型为X^BX^b，Ⅱ5 X^BY，子代正常的概率为

3

4

．
（4）伴X染色体上遗传的特点是女病子必病，男正常其女儿一定正常．由于男性患者均在婚育前死亡，因此只有正常的男性才会生女儿，因此女性患病率为0．
故答案为：（1）隐  
（2）X^BX^b     X^BY    
（3）

3

4

  
（4）0

点评：本题考查了伴性遗传系谱图的分析以及伴性遗传的遗传特点，意在考查考生的理解能力和应用能力，解题关键是熟练掌握伴性遗传的遗传特点，难度不大．