Question

科学家研究发现，β珠蛋白基因的突变是导致镰刀型细胞贫血症的元凶．该突变导致β珠蛋白中正常的谷氨酸变成了缬氨酸．在某地区人群中有4%的人是该病患者，会在成年之前死亡，有32%的人是携带者，不发病．如图是某家族镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图，若Ⅲ4 与Ⅲ5 婚配，生育的子女中患该病的几率是（注：Ⅱ7为该地区男性）（　　）

• A、

  1

  6

• B、

  7

  36

• C、

  7

  34

• D、

  7

  136

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,基因频率的变化

专题：

分析：根据图1中，表现正常的双亲Ⅰ1和Ⅰ2，所生女儿Ⅱ4患病，可以判断遗传方式是常染色体隐性遗传．假设控制镰刀型细胞贫血症的基因是A和a，则表现正常为AA、Aa，患病为aa．再根据题干中在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者aa，会在成年之前死亡，有32%的人是携带者Aa，不发病，以此切入解题．

解答： 解：已知非洲地区4%的人是该病患者，会在成年之前死亡，有32%的人是携带者，则有64%的人是正常个体，Ⅱ7也来自非洲同地区，那么Ⅱ7是携带者的概率为32%÷（32%+64%）=

1

3

，Ⅱ4是患者aa，则表现正常的双亲Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，则Ⅰ1和Ⅰ2所生Ⅱ6的基因型为

1

3

AA、

2

3

Aa，Ⅱ7的基因型是

1

3

Aa、

2

3

AA，故Ⅱ6和Ⅱ7所生后代的基因型及概率是AA=

1

3

×

2

3

×

1

4

+

2

3

×

2

3

+

1

3

×

1

3

×

1

2

+

2

3

×

2

3

×

1

2

=

10

18

，Aa=

1

3

×

2

3

×

1

2

+

1

3

×

1

3

×

1

2

+

2

3

×

2

3

×

1

2

=

7

18

，aa=

1

3

×

2

3

×

1

4

=

1

18

．因此Ⅲ5的基因型为

7

17

Aa、

10

17

AA．Ⅲ4为患者，基因型是aa，所以Ⅲ4和Ⅲ5婚配，生育的子女中患该病aa的几率是

1

2

×

7

17

=

7

34

．
故选：C．

点评：本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，常染色体隐性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．