题目内容

2.如图是某家庭红绿色盲遗传图解.图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常(用B和b表示).据图回答问题:

(1)红绿色盲是性染色体(常染色体或性染色体)上的隐性(显性或隐性)遗传病.
(2)图中Ⅱ代2号的基因型是XBXb
(3)图中Ⅲ代3号的基因型是XbY,Ⅲ代2号的可能基因型是XBXB或XBXb
(4)图中第Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是$\frac{1}{4}$.

分析 分析系谱图:人类的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,其中Ⅰ代4号和Ⅲ代3号的基因型均为XBY,Ⅱ代2号的基因型为XBXb

解答 解:(1)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病.
(2)Ⅰ代4号和Ⅲ代3号的基因型均为XBY,则Ⅱ代2号的基因型为XBXb
(3)图中Ⅲ代3号为患者,其基因型是XbY;Ⅱ代2号的基因型为XBXb,则Ⅲ代2号的可能基因型是XBXB或 XBXb
(4)Ⅲ代2号的基因型及概率为$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,因此图中第Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$.
故答案为:
(1)性染色体 隐性
(2)XBXb
(3)XbY    XBXB或 XBXb
(4)$\frac{1}{4}$

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种单基因遗传病的特点及实例,能根据系谱图判断相应个体的基因型并进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.

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