题目内容
一对色觉正常的夫妻生了一个色盲儿子，且儿子的性染色体组成也出现异常：XXY．体检表明，夫妻双方都没有遗传病或其他疾病．请您分析一下儿子出现这种情况的原因（ ）
| A、问题出在丈夫身上．在精母细胞减数第一次分裂时XY染色体没有分开就直接进入同一个子细胞 |
| B、问题出在妻子身上．在卵母细胞减数第一次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子细胞中 |
| C、问题出在丈夫身上．在精母细胞减数第二次分裂时XY染色体没有分开就直接进入同一个子细胞 |
| D、问题出在妻子身上．在卵母细胞减数第二次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子细胞中 |
考点：染色体数目的变异,减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
专题：
分析：染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少．根据题意分析可知：儿子的性染色体组成为XXY，属于细胞内个别染色体的增加．
解答：
解：根据题意分析：夫妻色觉正常，生了一个色盲儿子，说明夫妻的基因型为XBXb和XBY．由于儿子的性染色体组成出现异常，为XXY，所以儿子的基因型为XbXbY．因此，儿子的色盲基因只能来自其母亲．又母亲的基因型为XBXb，所以染色体变异发生在卵母细胞减数第二次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子细胞中．
故选：D．
故选：D．
点评：本题考查减数分裂、染色体变异和伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．
练习册系列答案
相关题目
下列关于基因工程的叙述，错误的是（ ）
| A、载体上的标记基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因的表达 |
| B、限制性核酸内切酶和DNA连接酶是两类常用的工具酶 |
| C、目的基因和受体细胞均可来自动、植物或微生物 |
| D、人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性 |
分析某生物的双链DNA，发现腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的64%，其中一条链上的腺嘌呤占该链全部碱基的30%，则对应链中腺嘌呤占整个DNA分子碱基的比例是（ ）
| A、17% | B、32% |
| C、34% | D、50% |
XY型性别决定的生物，群体中的性别比例近似于1：1，原因是（ ）
| A、雌配子：雄配子=1：1 |
| B、含X的配子：含Y的配子=1：1 |
| C、含X的精子：含Y的精子=1：1 |
| D、含X的卵细胞：含Y的精子=1：1 |
如图1、2、3、4表示构成细胞膜的物质，a、b表示物质出入细胞的不同方式．下列叙述中正确的是（ ）
| A、运输a的方式无法体现细胞膜选择透性，但能判断出膜外的a物质浓度高于膜内 |
| B、小分子物质以方式a进出细胞 |
| C、物质以方式b进出细胞时，3的形状可以发生改变 |
| D、若该细胞膜为神经细胞膜，则产生兴奋时钠离子的运输和b物质的运输一样 |
血红蛋白分子中含574个氨基酸，4条肽链，在形成此蛋白质分子时，脱下的水分子数和形成的肽键的数目分别是（ ）
| A、573和573 |
| B、570和570 |
| C、570和573 |
| D、573和570 |
下列有关基因叙述，正确的是（ ）
| A、真核细胞的基因中，编码区也含有不能编码蛋白质的序列 |
| B、与终止密码子相对应的DNA片段位于基因的最末端非编码区中 |
| C、非编码区是两个基因之间没有遗传效应的区段 |
| D、终止密码子的作用是阻碍RNA聚合酶的移动 |
果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视．请回答下列问题：