题目内容
15.构成同一生物体的细胞是多种多样的,其直接原因是( )| A. | 遗传物质的多样性 | B. | 构成细胞的物质多种多样 | ||
| C. | 细胞结构和功能的分化 | D. | 细胞增殖方式不同 |
分析 关于“细胞分化”,考生可以从以下几方面把握:
(1)细胞分化是指在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态,结构和生理功能上发生稳定性差异的过程.
(2)细胞分化的特点:普遍性、稳定性、不可逆性.
(3)细胞分化的实质:基因的选择性表达.
(4)细胞分化的结果:使细胞的种类增多,功能趋于专门化.
解答 解:A、同一生物体不同细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的,具有相同的遗传物质,A错误;
B、构成细胞的物质多种多样,但这不是细胞具有多样性的原因,B错误;
C、同一生物体不同细胞具有相同的遗传物质,但由于基因的选择性表达,导致细胞结构和功能的分化,使细胞具有多样性,C正确;
D、体细胞增殖的主要方式是有丝分裂,因此这不是细胞具有多样性的直接原因,D错误.
故选:C.
点评 本题考查细胞分化的相关知识,要求考生识记细胞分化的概念、特点、意义,掌握细胞分化的实质,能结合所学的知识准确判断各选项.
练习册系列答案
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5.下列关于细胞结构与成分的叙述,错误的是( )
| A. | 细胞膜的完整性可用台盼蓝染色法进行检测 | |
| B. | 若要观察处于细胞分裂中期的染色体可用醋酸洋红液染色 | |
| C. | 检测氨基酸的含量可用双缩脲试剂进行显色 | |
| D. | 斐林试剂是含有Cu2+的碱性溶液,可被葡萄糖还原成砖红色 |
6.有关倒平板的操作错误的是( )
| A. | 将灭过菌的培养皿放在火焰旁的桌面上 | |
| B. | 使打开的锥形瓶瓶口迅速通过火焰 | |
| C. | 将培养皿完全打开倒入培养基 | |
| D. | 等待平板冷却凝固后需要倒过来放置 |
3.某生物的体细胞含有24条染色体,在减数第一次分裂四分体时期,细胞内含有的染色单体、染色体和DNA分子数依次是( )
| A. | 24、48、48 | B. | 48、24、48 | C. | 48、24、24 | D. | 48、48、24 |
10.如图甲、乙、丙、丁表示四株豌豆体细胞中两对基因及其在染色体上的位置(两对基因控制两对相对性状),下列分析错误的是( )

| A. | 甲、丙杂交后代的基因型之比是1:1:1:1 | |
| B. | 甲、丁杂交后代的性状分离比是3:3:1:1 | |
| C. | 四株豌豆自交都能产生基因型为AAbb的后代 | |
| D. | 甲植株中基因A与a的分开一定发生在减数第二次分裂后期 |
20.蛋白质功能多样性取决于蛋白质结构多样性,以下蛋白质结构的说法中正确的是( )
| A. | 每种蛋白质分子都是由20种氨基酸组成 | |
| B. | 一个蛋白质分子只能由一条肽链构成 | |
| C. | 相同种类、数目的氨基酸组成的蛋白质可能不同 | |
| D. | 相同种类和数目的氨基酸只能构成一种蛋白质 |
16.马丁氏培养基是一种用来分离土壤真菌的培养基.分析下述实验并回答相关问题:
(1)马丁氏培养基配方表如下:
配方表中的葡萄糖主要作为碳源,琼脂作凝固剂.
(2)培养基制备:
①按配方计算配制100mL培养基时的各成分用量,准确称取.称取蛋白胨时,动作要迅速,称完后要及时盖上瓶盖,原因是容易吸潮.
②将各成分依次放入到少量水中,加热,待完全溶化后,补足水分到所需体积.再向培养液中加入1%的孟加拉红溶液0.3mL,混匀后加入琼脂,须不断用玻璃棒搅拌,防止琼脂糊底而导致烧杯破裂.
③将配制好的培养基转移到锥形瓶中,加棉塞,包上牛皮纸,放入高压灭菌锅灭菌.
④临用时,每100mL培养基中加1%链霉素液0.3mL,链霉素须在培养基灭菌后待温度降至50℃左右时再加入,然后再倒平板.链霉素不能在灭菌前加入培养基的原因是高温会破坏链霉素.链霉素的作用是选择作用.
⑤制成的平板最好室温下放置2-3天,或37℃下培养24小时,培养基上没有菌落生成且皿盖无冷凝水后方可使用.
(3)将某种土壤样本接种于固体培养基表面,经过培养,获得某菌落,下列特征中最能说明它是真菌的是
AD.
A.菌落初期呈突起絮状 B.菌落粉白色 C.有菌丝,白色致密 D.有成形的细胞核.
(1)马丁氏培养基配方表如下:
| KH2PO4 | MgSO4•7H2O | 蛋白胨 | 葡萄糖 | 琼脂 | 水 | pH |
| lg | 0.5g | 5g | 10g | 15-20g | l000mL | 自然 |
(2)培养基制备:
①按配方计算配制100mL培养基时的各成分用量,准确称取.称取蛋白胨时,动作要迅速,称完后要及时盖上瓶盖,原因是容易吸潮.
②将各成分依次放入到少量水中,加热,待完全溶化后,补足水分到所需体积.再向培养液中加入1%的孟加拉红溶液0.3mL,混匀后加入琼脂,须不断用玻璃棒搅拌,防止琼脂糊底而导致烧杯破裂.
③将配制好的培养基转移到锥形瓶中,加棉塞,包上牛皮纸,放入高压灭菌锅灭菌.
④临用时,每100mL培养基中加1%链霉素液0.3mL,链霉素须在培养基灭菌后待温度降至50℃左右时再加入,然后再倒平板.链霉素不能在灭菌前加入培养基的原因是高温会破坏链霉素.链霉素的作用是选择作用.
⑤制成的平板最好室温下放置2-3天,或37℃下培养24小时,培养基上没有菌落生成且皿盖无冷凝水后方可使用.
(3)将某种土壤样本接种于固体培养基表面,经过培养,获得某菌落,下列特征中最能说明它是真菌的是
AD.
A.菌落初期呈突起絮状 B.菌落粉白色 C.有菌丝,白色致密 D.有成形的细胞核.