Question

16．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．若Ⅰ-3无乙病致病基因，请分析回答下列问题（所有概率用分数表示）：

①甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病最可能的遗传方式为伴X隐性遗传．
②Ⅰ-2的基因型为HhX^TX^t；Ⅱ-5的基因型为HHX^TY或HhX^TY．
③如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为$\frac{1}{36}$．

Answer 1

分析 分析图形：
甲病：Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女儿Ⅱ-2，该病为常染色体隐性遗传病；
乙病：Ⅰ-3与Ⅰ-4不患乙病，且Ⅰ-3无乙病致病基因，则该病是伴X隐性遗传病．

解答 解：①根据试题分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病．
 ②Ⅰ-1与Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的携带者，基因型为HhX^TX^t．
Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是X^TY，因此Ⅱ-5的基因型是HHX^TY或HhX^TY．
③先分析甲病，已知Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占$\frac{2}{3}$，同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh，Hh占$\frac{2}{3}$，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：hh=$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$，再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是X^TY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：X^TX^T或X^TX^t，各占$\frac{1}{2}$，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配，后代男孩患乙病的概率是X^tY=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，因此如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{9}$=$\frac{1}{36}$．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传   伴X隐性遗传
（2）HhX^TX^t HHX^TY或HhX^TY
（3）$\frac{1}{36}$

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．