题目内容

如图是某家族神经系统疾病的遗传图谱,Ⅲ8不携带致病基因,请据图回答下列问题:(基因用B、b表示)
(1)该致病基因位于
 
染色体上,
 
性遗传.
(2)图中Ⅰ2和Ⅱ5的基因型分别是
 
 

(3)Ⅳ16的致病基因是由
 
遗传给
 
后再传给他的.
(4)Ⅲ8和Ⅲ9如果再生一个小孩,所生男孩中患病的概率是
 
,生患病男孩的概率是
 
考点:伴性遗传
专题:
分析:分析图解:解答本题首先判断该遗传病的遗传方式,可以根据“无中生有为隐性”判断为隐性遗传病,即根据图中8号和9号正常个体生了一个患病的16号个体;又由于Ⅲ8不携带致病基因,即16号个体的致病基因只来自于9号,由此确定该病为X染色体隐性遗传病.
解答: 解:(1)根据图中8号和9号正常个体生了一个患病的16号个体,确定该病为隐性遗传病;又由于Ⅲ8不携带致病基因,即16号个体的致病基因只来自于9号,由此确定该病为X染色体隐性遗传病.
(2)根据(1)小题可知,该病为X染色体隐性遗传病,基因用B、b表示,由于7号个体的基因型为XbXb,因此图中Ⅰ2的基因型为XBXb;5号个体表现型正常,而其父亲是该病患者,因此Ⅱ5的基因型是XBXb
(3)分析图解可知,Ⅳ16的致病基因肯定遗传自其母亲是Ⅲ9,而Ⅲ9的致病基因又是遗传自其父亲,即Ⅱ4.
(4)根据(3)小题可知,Ⅲ8的基因型为XBY,Ⅲ9的基因型为XBXb,因此他们如果再生一个小孩,所生男孩中患病(XbY)的概率=
1
2
,生患病男孩的概率是
1
4

故答案为:
(1)X(或性)    隐     
(2)XBXb    XBXb
(3)Ⅱ4Ⅲ9          
(4)
1
2
    
1
4
点评:本题考查了伴性遗传的有关知识,要求考生首先能够根据图解信息判断遗传病的遗传方式,再根据亲子代之间的遗传关系判断相关基因型,并利用基因的分离定律进行有关计算.
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