题目内容

18.下列关于高等植物有丝分裂的叙述,正确的是(  )
A.前期出现了纤维素组成的纺锤体
B.中期染色体上的有关基因表达合成后期所需的蛋白质
C.后期纺锤丝牵拉着丝粒使之断裂
D.末期形成细胞板的过程涉及囊泡膜的融合

分析 等植物有丝分裂与动物细胞的区别是:
1、前期纺锤体的形成方式不同:高等植物由纺锤丝形成纺锤体,而动物由中心体发生星射线形成纺锤体;
2、末期细胞质的分裂方式不同:高等植物由细胞板形成细胞壁,将一个细胞分成两个细胞,而动物细胞由细胞膜向内凹陷,将细胞一分为二.

解答 解:A、细胞壁的主要成分是纤维素,而纺锤体的主要成分是蛋白质,A错误;
B、中期染色体高度螺旋化,不能表达,B错误确;
C、后期着丝点分裂,姐妹染色单体分开,纺锤丝牵引子染色体向细胞两极移动,但是染色体的着丝粒分裂与纺锤丝无关,C错误;
D、末期形成细胞板的过程与高尔基体形成的囊泡膜的融合有关,D正确.
故选:D.

点评 本题考查细胞有丝分裂不同时期的特点,要求考生识记细胞有丝分裂不同时期的特点,掌握动植物细胞有丝分裂过程的异同,能结合所学的知识准确判断各选项.

练习册系列答案
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2.家蚕为二倍体动物.野生型家蚕蚕蛾体色一般为白色,研究发现甲品系的蚕蛾体色雄性均为黑色,雌性均为白色.蚕蛾的该种体色由一对等位基因A、a控制.将甲品系纯合家蚕与乙品系纯合家蚕杂交,结果如下.

请回答下列问题:
(1)上述两种杂交结果一致,表明控制蚕蛾此种体色的基因位于常染色体上.甲品系雌蛾与雄蛾的基因型相同,表现型不同,由此推测,此种体色除受相应基因控制外,还受性别影响.
(2)欲进一步确定A、a基因所在的染色体.
①家蚕是中还有若干其它品系,其突变性状由一对基因(非A、a 基因)决定.将这些其它品系雌性蚕蛾与甲品系雄性蚕蛾为亲本进行杂交得F1).相关信息见下表.亲本两性个体所具有的被观察性状均为相对性状且均为纯合.
其它品系及对雌性亲本的选择 
 
F1雌蚕进行的杂交实验
后代性状
 
 
类型
突变性状与
相应基因所在染色体
亲本雌性纯合
个体体色及突变性状
 
白色、显性
 
白色、隐性
 
黑色、显性
 
黑色、隐性
品系丙显性、4 号白色、显性♀F1?黑色、隐性♂62716368
品系丁隐性、8 号白色、隐性F1雌雄互交2838710031
品系戊显性、9 号白色、显性♀F1?黑色、隐性♂77678079
品系巳隐性、10号白色、隐性F1雌雄互交130465716
表中数据记录的是后代中雄(雌、雄)性家蚕不同表现型的个体数目.
上述结果推测,A、a所在染色体与4、8、9、10 号染色体的关系是非同源染色体.
②对除4、8、9、10号染色体外的其它染色体进行分子水平检测.来自不同品系的同一号染色体DNA的特异片段不同,可以用电泳的方法进行区分.用同样的方法分析杂交二F1雌性蚕蛾与甲品系雄性蚕蛾杂交后代黑色蚕蛾个体中的染色体来源.其中14和17号染色体DNA的特异片段分离结果如下.

杂交后代中黑色蚕蛾的黑色基因所在染色体来自甲品系,其它成对的染色体可以两条均来自甲品系,也可以一条来自甲品系,一条来自乙品系.因基因染色体行为存在平行关系,故由上述结果可推测A、a基因在17号染色体上.
③分子水平的基因定位方法较通过观察杂交后代性状分离比的基因定位方法更加精准,原因是后者表现型会受到环境因素的影响.
5.在一个相对封闭的孤岛上生存着大量女娄菜植株(2N=24),其性别决定方式为XY型.
Ⅰ.女娄菜正常植株呈绿色,部分植株呈金黄色且仅存在于雄株中(控制相对性状的基因为B、b),以下是三组杂交实验及结果.
实验组别母本父本子一代表现型及比例
绿色金黄色全为绿色雄株
绿色金黄色绿色雄株:金黄色雄株=1:1
绿色绿色绿色雌株:绿色雄株:金黄色雄株=2:1:1
(1)根据表中数据,推测该岛上没有金黄色雌株的原因是含Xb的雄配子致死.
(2)绿色是显性性状,写出第Ⅲ组子一代中“绿色雌株”的基因型XBXB和XBXb
(3)若第Ⅲ组的子一代植株随机交配,则子二代中B基因的频率为$\frac{13}{16}$.
Ⅱ.女娄菜控制植株高茎(A)和矮茎(a)的基因位于常染色体上.现将矮茎绿叶雌株(甲)和高茎绿叶雄株(乙)杂交,F1的表现型及比例为高茎绿叶雌株:高茎绿叶雄株:高茎金黄色雄株=2:1:1.
(1)若把F1中的高茎绿叶雌株和F1中的高茎金黄色雄株进行杂交,则F2中矮茎金黄色植株所占的比例为$\frac{1}{16}$.
(2)在重复1000次甲×乙杂交实验的结果中,在F1中偶然收获到了一株矮茎绿叶雄株(丙).科研人员通过对丙植株相关细胞有丝分裂中期染色体数目和基因组成的检测,对此异常结果进行了以下分析.请将分析结果填入下表:
丙植株有丝分裂中期染色体数目丙植株有丝分裂
中期细胞基因组成
乙植株花粉异常现象
24        aaBB常染色体丢失了基因A所在的片段
23aaBB缺少基因A所在的染色体
24aaaaBB基因A突变为基因a

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