题目内容
下图为某个单基因遗传病的系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题:(1)该病的致病基因在________染色体上,是________性遗传病。
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(2)Ⅰ2和Ⅱ3的基因型相同的概率是________。
(3)Ⅱ2的基因型可能是________。
(4)Ⅲ2的基因型可能是________。
(5)Ⅲ2若与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率是________。
解析:
(1)常 隐 (2)100% (3)Aa (4)AA或Aa (5)1/12
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提示:
正常双亲生了一患病孩子,首先判断为隐性遗传病,又由女患者的父亲不患病,所以一定不是伴X隐性遗传,只能是常染色体上的隐性遗传。这样女患者的基因型写作aa,其父母的基因型均为Aa,Ⅲ2号表现型正常,其基因型为A_,为AA的可能性为1/3,为Aa的可能性为2/3,他与Aa的女子结婚,生患病孩子的几率我们只考虑2/3Aa的情况:2/3×1/4×1/2=1/12。
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科学家在进行遗传病调查时,发现某个山村中有一个男性患一种单基因遗传病,该
病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父.祖母.父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患
该病,该患病姑姑结婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常,请分析回答:
(1)该遗传病由位于
染色体上的 (显.隐)性基因控制,判断的主要依据是
____________________________________________________________________。
(2)请根据题意在下图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。
| 图例: 正常女性:○ 正常男性:□ 女性患者:● 男性患者:■ 夫妻:○—□ |
常.但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩的概率是 。
科学家在进行遗传病调查时,发现某个山村中有一个男性患一种单基因遗传病,该
病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父.祖母.父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患
该病,该患病姑姑结婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常,请分析回答:
(1)该遗传病由位于 染色体上的 (显.隐)性基因控制,判断的主要依据是
____________________________________________________________________。
(2)请根据题意在下图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。
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图例: 正常女性:○ 正常男性:□ 女性患者:● 男性患者:■ 夫妻:○—□ |
(3)该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是 。预计该男性与表现型正
常.但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩的概率是 。